Tramadol Krka 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tramadol krka 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

krka, d.d., novo mesto - tramadoli hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 50 mg/ml

Tramadol Krka 100 mg/ 2 ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tramadol krka 100 mg/ 2 ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

krka, d.d., novo mesto - tramadoli hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 100 mg/ 2 ml

Bortezomib Krka 1 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bortezomib krka 1 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

krka, d.d., novo mesto - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1 mg

Bortezomib Krka 3,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bortezomib krka 3,5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

krka, d.d., novo mesto - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3,5 mg

Sunitinib Krka 50 mg Kapsułki twarde Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib krka 50 mg kapsułki twarde

krka, d.d., novo mesto - sunitinibum - kapsułki twarde - 50 mg

Sunitinib Krka 12,5 mg Kapsułki twarde Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib krka 12,5 mg kapsułki twarde

krka, d.d., novo mesto - sunitinibum - kapsułki twarde - 12,5 mg

Sunitinib Krka 25 mg Kapsułki twarde Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib krka 25 mg kapsułki twarde

krka, d.d., novo mesto - sunitinibum - kapsułki twarde - 25 mg

Dexamethasone Krka 4 mg Tabletki Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dexamethasone krka 4 mg tabletki

krka, d.d., novo mesto - dexamethasonum - tabletki - 4 mg

Dexamethasone Krka 8 mg Tabletki Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dexamethasone krka 8 mg tabletki

krka, d.d., novo mesto - dexamethasonum - tabletki - 8 mg

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - efawirenz, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil bursztynian - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - efawirenz / emtrycytabina / dizoproksyl tenofowiru krka jest złożoną kombinacją efawirenzu, emtrycytabiny i dizoproksylu tenofowiru. to jest wskazany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (hiv-1) u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej z supresją wirusologiczną poziomy rna hiv-1 < 50 kopii/ml na ich bieżące poddanych skojarzonemu leczeniu przez ponad trzy miesiące. pacjentów należy nie doświadczyły wirusologicznego na wszelkie wcześniejsze leczenie przeciwretrowirusowe i musi być znane nie powzięły szczepy wirusa z mutacjami powodującymi znaczącą oporność trzech składników zawartych w efawirenzu / emtrycytabiną/fumaranem tenofowiru krka przed rozpoczęciem ich pierwszy schemat leczenia antyretrowirusowego. demonstracja na rzecz efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil opiera się przede wszystkim na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil. obecnie nie ma danych dotyczących badań klinicznych z zastosowaniem efawirenzu / emtrycytabiny / dizoproksylu tenofowiru u pacjentów wcześniej nieleczonych lub z dużym stopniem zaawansowania. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie efawirenz/эмтрицитабин/tenofowir disoproxil i innych antyretrowirusowej agentów.