GABBROVET 140 mg/ml разтвор за прилагане във вода за пиене/мляко или млекозаместител за бозаещи телета и прасета 140 mg/ml Bulgaria - Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

gabbrovet 140 mg/ml разтвор за прилагане във вода за пиене/мляко или млекозаместител за бозаещи телета и прасета 140 mg/ml

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Паромомицин - разтвор за прилагане във вода за пиене/мляко или млекозаместител - 140 mg/ml - говеда, прасета, телета

GALLIFEN 40 mg/g премикс за медикаментозен фураж 40 mg/g Bulgaria - Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

gallifen 40 mg/g премикс за медикаментозен фураж 40 mg/g

huvepharma nv - Фенбендазола - премикс за медикаментозен фураж - 40 mg/g - бройлери, пилета, птици

Linco-Res BG Bulgaria - Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

linco-res bg

АСКЛЕП-ФАРМА ООД - Линкомицина хидрохлорид, сулфат, Спектиномицин, Бромгексина хидрохлорид - Инжекционен разтвор - 50 mg, 100 mg, 2,5 mg - говеда, прасета

NEOTULATHROMYCIN 100 mg/ml Bulgaria - Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

neotulathromycin 100 mg/ml

ДСМ ДЕНИТРАНС" ООД - Тулатромицин - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, овце, свине

Scenesse Kesatuan Eropah - Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

scenesse

clinuvel europe limited - afamelanotide - Протопорфирия, еритропоетична - Умори и протекти - Предотвратяване на фототоксичност при възрастни пациенти с еритропоетична протопорфирия (epp).

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Kesatuan Eropah - Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir дизопроксил малеат - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Внимание/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan е фиксирана доза комбинация от внимание, emtricitabine и tenofovir disoproxil. Той е показан за лечение на инфекция с човешкия имунодефицитен вирус-1 (hiv-1) при възрастни на възраст 18 години и повече с вирусологичен подтискане на hiv-1 РНК нива на < 50 копия/ml върху техните текущи комбинирана антиретровирусна терапия за повече от три месеца. Пациентите не трябва да имат опит вирусологични провал на всяко предварително антиретровирусна терапия и трябва да се знае, че не са паразитиращи вирусни щамове с мутации дава значителна устойчивост към някоя от трите компонента, които се съдържат в внимание / emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan преди започване на си първия антиретровирусно лечение режим. Демонстрация в полза на efavirenz/emtricitabine/tenofovir дизопроксил се основава преди всичко на 48-седмично данни от клинични проучвания, в които пациентите с устойчиво вирусологическим борбата на комбинирана антиретровирусна терапия, се променя на efavirenz/emtricitabine/tenofovir дизопроксил (виж раздел 5. Няма данни са налични в момента от клинични проучвания с внимание/emtricitabine/tenofovir disoproxil в лечението нелекувани или в силно, лекувани преди това пациенти. Няма данни за поддържане на комбинация от efavirenz/emtricitabine/tenofovir дизопроксил и други антиретровирусни агенти.

INDIGEST INJECTABLE 100 mg/ml Bulgaria - Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

indigest injectable 100 mg/ml

Асклеп - фарма ООД - menbutone - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, кози, коне, кучета, овце, свине

KENFLOX 10 % INJ. 100 mg/ml Bulgaria - Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

kenflox 10 % inj. 100 mg/ml

kepro b.v. - Энрофлоксацин - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, кози, овце, прасета, телета