Kesatuan Eropah - Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - Карцином, недребноклетъчен белодроб - Антинеопластични средства - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Kesatuan Eropah - Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - Экулизумаб - Хемоглобинурия, пароксизма - Имуносупресори - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). Доказателства клиничен ефект се проявява при пациенти с гемолизом с клиничен симптом(и) свидетелства за висока активност на заболяването, независимо от историята на преливане (виж раздел 5.

Kesatuan Eropah - Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом - Антинеопластични средства - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Bulgaria - Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

vet-agro multi trade company sp. z o.o. - Фипронил (с)-метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 50 mg/0.5 ml; 60.00 mg/0.5 ml - котки, порове

Bulgaria - Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

vet-agro multi trade company sp. z o.o. - Фипронил (с)-метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 268.00 mg/0.5 ml; 241.2 mg/0.5 ml - кучета

Bulgaria - Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

vet-agro multi trade company sp. z o.o. - Фипронил (с)-метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 134 mg/0.5 ml; 120.6 mg/0.5 ml - кучета

Bulgaria - Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

vet-agro multi trade company sp. z o.o. - Фипронил (с)-метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 67 mg/0.5 ml; 60.3 mg/0.5 ml - кучета

Bulgaria - Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

vet-agro multi trade company sp. z o.o. - Фипронил (с)-метопрен - разтвор за прилагане върху ограничен участък - 402.00 mg/0.5 ml; 361.8 mg/0.5 ml - кучета

Bulgaria - Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - Каберголин - перорален разтвор - 50 microgram/ml - котки, кучета

Kesatuan Eropah - Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - carfilzomib - Множествена миелома - Антинеопластични средства - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.