Seroquel SR 300 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenia - Slovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

seroquel sr 300 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

astrazeneca uk limited - kvetiapin - tableta s podaljšanim sproščanjem - kvetiapin 300 mg / 1 tableta - kvetiapin

Seroquel 25 mg in 100 mg Slovenia - Slovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

seroquel 25 mg in 100 mg

filmsko obložena tableta - kvetiapin

Seroquel 25 mg filmsko obložene tablete Slovenia - Slovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

seroquel 25 mg filmsko obložene tablete

astrazeneca ab - kvetiapin - filmsko obložena tableta - kvetiapin 25 mg / 1 tableta - kvetiapin

IntronA Kesatuan Eropah - Slovenia - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interferon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulants, - kronični hepatitis btreatment odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom b, povezanih z dokazi, hepatitis-b virusno replikacijo (prisotnost dnk hepatitisa b virusa (hbv-dna) in hepatitis b antigen (hbeag), povišana alanin aminotransferase (alt) in histologically dokazano aktivno vnetje jeter in / ali fibroza. kronični hepatitis cbefore začetkom zdravljenja z introna je treba upoštevati, da rezultati iz kliničnih preskušanj primerjavo introna z pegylated interferonom. odraslih patientsintrona je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom c, ki so povišani transaminases brez jeter decompensation in ki so pozitivne za hepatitis c virus-rna (hcv-rna). najboljši način za uporabo introna v ta navedba je v kombinaciji z ribavirin. otrok, tri leta starosti in starejših in adolescentsintrona je navedeno, v kombinaciji režim z ribavirin, za zdravljenje otrok, tri leta starosti in starejših in mladostniki, ki imajo kronični hepatitis c, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, in ki so pozitivne za hcv-rna. ko se odločate, da ne odloži zdravljenje do odrasle dobe, je pomembno upoštevati, da je kombinacija terapije povzročile zaviranja rasti, ki se je odrazilo v zmanjšani končni odraslih višina v nekaterih bolnikih, ki. odločitev za zdravljenje mora biti od primera do primera. hairy-celice leukaemiatreatment bolnikov s kosmato levkemijo celic. kronična myelogenous leukaemiamonotherapytreatment odraslih bolnikih s philadelphia-kromosoma - ali bcr/abl-translokacije-pozitivno kronično levkemijo myelogenous. klinične izkušnje kažejo, da hematološko in postopek citogenetske glavnimi / manjšimi odziv je mogoče dobiti v večini bolnikov, zdravljenih. glavni postopek citogenetske odziv je opredeljen z < 34 % ph+ leukaemic celic v kostnem mozgu, ker manjši odziv je ≥ 34 %, vendar < 90 % ph+ celic v mozga. kombinacija therapythe kombinaciji z interferonom alfa-2b in cytarabine (ara-c) upravlja v prvih 12 mesecih zdravljenja je bilo dokazano, da znatno poveča stopnjo večjih postopek citogenetske odgovorov in bistveno podaljša celotno preživetje pri treh letih, ko se je v primerjavi z interferonom alfa-2b monotherapy. več myelomaas vzdrževalna terapija pri bolnikih, ki so dosegli cilj odpust (več kot 50% zmanjšanje v plazmocitom beljakovin) po začetnem indukcijske kemoterapijo. sedanje klinične izkušnje kažejo, da vzdrževanje terapijo z interferonom alfa-2b podaljšuje planoti faze; vendar pa učinki na celotno preživetje niso bile dokončno dokazano,. folikularni lymphomatreatment visoko-tumor-breme, folikularni limfom kot dodatek k ustrezni kombinaciji indukcijske kemoterapijo, kot so sekanje-kot režim. visoko tumorjev obremenitev je opredeljena kot imajo vsaj eno od naslednjih značilnosti: zajetno tumorjev mase (> 7 cm), udeležba tri ali več vozla mesta (> 3 cm), sistemski simptomi (izguba teže > 10 %, pyrexia > 38°c za več kot osem dni, ali nočnega potenje), splenomegaly izven umbilicus, glavni organ, ovira ali stiskanje sindrom, vibracijski ali epiduralno sodelovanje, serous izliv, ali levkemijo. carcinoid tumourtreatment od carcinoid tumorji z limfni vozlišče ali jeter zasevki in z "carcinoid sindrom'. maligni melanomaas adjuvant therapy pri bolnikih, ki so brez bolezni, po operaciji pa so na visoko tveganje za sistemsko ponovitev, e. pri bolnikih s primarno ali periodično (klinično ali patološke) bezgavke-vozlišče.

Zejula Kesatuan Eropah - Slovenia - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastična sredstva - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Cotellic Kesatuan Eropah - Slovenia - EMA (European Medicines Agency)

cotellic

roche registration gmbh - cobimetinib hemifumarat - melanoma - antineoplastična sredstva - cotellic je označena za uporabo v kombinaciji z vemurafenib za zdravljenje odraslih bolnikov z neoperabilnim ali metastatskega melanoma z mutacije braf v600.

Atectura Breezhaler Kesatuan Eropah - Slovenia - EMA (European Medicines Agency)

atectura breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - astma - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

nasic za otroke 0,5 mg/50 mg v 1 ml pršilo za nos, raztopina Slovenia - Slovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nasic za otroke 0,5 mg/50 mg v 1 ml pršilo za nos, raztopina

cassella-med gmbh & co. kg - dekspantenol; ksilometazolin - pršilo za nos, raztopina - dekspantenol 50 mg / 1 ml  ksilometazolin0,43 mg / 1 ml; ksilometazolin 0,43 mg / 1 ml - ksilometazolin

nasic za otroke 0,5 mg/50 mg v 1 ml pršilo za nos, raztopina Slovenia - Slovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nasic za otroke 0,5 mg/50 mg v 1 ml pršilo za nos, raztopina

cassella-med gmbh & co. kg - dekspantenol; ksilometazolin - pršilo za nos, raztopina - dekspantenol 50 mg / 1 ml  ksilometazolin0,43 mg / 1 ml; ksilometazolin 0,43 mg / 1 ml - ksilometazolin

nasic 1 mg/50 mg v 1 ml pršilo za nos, raztopina Slovenia - Slovenia - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nasic 1 mg/50 mg v 1 ml pršilo za nos, raztopina

cassella-med gmbh & co. kg - dekspantenol; ksilometazolin - pršilo za nos, raztopina - dekspantenol 50 mg / 1 ml  ksilometazolin0,87 mg / 1 ml; ksilometazolin 0,87 mg / 1 ml - ksilometazolin