Ibrance Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - ibrance este indicat pentru tratamentul de hormon receptor (hr) pozitiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negativ avansat local sau metastatic, cancer de sân:în combinație cu un inhibitor de aromatază;în combinație cu fulvestrant la femeile care au primit anterior terapie endocrine. În pre - sau femeile în pre-menopauză, terapia hormonală ar trebui să fie combinate cu un hormon luteinizant hormonului de eliberare (lhrh) agonist.

Varuby Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, - prevenirea greutății și a vărsăturilor întârziate asociate cu chimioterapia cancerului emetogenic la adulți. varuby este administrat ca parte a terapiei combinate.

Tavneos Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - imunosupresoare - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Exviera Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - dasabuvir sodic - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - exviera este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice c (chc) la adulți. pentru virusul hepatitei c (vhc) genotip specific de activitate.

Viekirax Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - viekirax este indicat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei cronice c (chc) la adulți. pentru virusul hepatitei c (vhc) genotip specific de activitate.

Vylvio 12,5 mg/75 mg/50 mg comprimate filmate Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

vylvio 12,5 mg/75 mg/50 mg comprimate filmate

abbvie biopharmaceuticals gmbh - ombitasvir + paritaprevir + ritonavir - comprimate filmate - 12,5 mg/75 mg/50 mg

Delstrigo Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru tratamentul infecțiilor cu hiv, combinații - delstrigo este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 fără trecut sau prezent dovezi de rezistență la innrt clasa, lamivudină sau tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetat - tehnici de diagnosticare, endocrine - macimorelin - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Lorviqua Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.