Tazopra- pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 2 g + 250 mg Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tazopra- pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 2 g + 250 mg

plethico pharmaceuticals ltd - piperacillinum + tazobactamum - pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila - 2 g + 250 mg

Tazopra- pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 4 g + 500 mg Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

tazopra- pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila 4 g + 500 mg

plethico pharmaceuticals ltd - piperacillinum + tazobactamum - pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila - 4 g + 500 mg

Betasalic unguent 0,64 mg + 30 mg/g Moldova - Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

betasalic unguent 0,64 mg + 30 mg/g

kievmedpreparat sap - betamethasonum + acid salicylicum - unguent - 0,64 mg + 30 mg/g

AKINETON 2 mg Romania - Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

akineton 2 mg

desma gmbh - biperidenum - compr. - 2mg - anticolinergice amine tertiare

Irbesartan BMS Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim (a se vedea secțiunea 5.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hidroclorotiazidă - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu irbesartan sau cu hidroclorotiazidă, administrate în monoterapie (vezi secțiunea 5.

Clopidogrel BMS Kesatuan Eropah - Romania - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - pacienții care suferă de sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.