Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallpharma, produtos farmacêuticos, lda. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.03 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.03 mg - gestodene and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 10 mg - rosuvastatina cálcica 10.4 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 5 mg - rosuvastatina cálcica 5.2 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 20 mg - rosuvastatina cálcica 20.8 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 20 mg - rosuvastatina cálcica 20.8 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 40 mg - rosuvastatina cálcica 41.6 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - budesonide / formoterol teva pharma b. é indicado em adultos de 18 anos ou mais apenas. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. está indicado no tratamento regular da asma, onde o uso de uma combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas) é apropriado:-em pacientes não adequadamente controlados com corticosteróides inalados e "conforme necessário" inalados de curta ação β2 adrenérgicos agonistas. ou em pacientes que já se encontram adequadamente controlada em ambos os corticosteróides inalados e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas. copdsymptomatic tratamento de pacientes com dpoc, com volume expiratório forçado em 1 segundo (vef1) .

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

be pharma b.v. - daptomicina - pó para solução injetável ou para perfusão - 500 mg - daptomicina 500 mg - daptomycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

be pharma b.v. - daptomicina - pó para solução injetável ou para perfusão - 350 mg - daptomicina 350 mg - daptomycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.