Retacrit Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

retacrit

pfizer europe ma eeig - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - outras preparações antianemic - tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crónica (irc) em doentes adultos e pediátricos:o tratamento da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes adultos e pediátricos em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal;tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular pré-existente anemia no início da quimioterapia). retacrit pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. a sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. o tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (sem deficiência de ferro), se o sangue de poupança de procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (de quatro ou mais unidades de sangue para o sexo feminino, cinco ou mais unidades para homens). retacrit pode ser usado para reduzir a exposição a alogênico de transfusões de sangue em adultos não-ferro-deficiente pacientes antes de grande cirurgia ortopédica electiva, tendo uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de. uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. hb 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa moderada perda de sangue (900 a 1800 ml).

Silapo Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

silapo

stada arzneimittel ag - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - preparações antianêmicas - tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crônica (irc) em adultos e pediátricos patientstreatment da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes adultos e pediátricos em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal. tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular pré‑existente anemia no início da quimioterapia). silapo pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. a sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. o tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (sem deficiência de ferro), se o sangue de verão procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue por mulheres ou 5 ou mais unidades para homens). silapo é indicado para utilização não-deficiência de ferro em adultos antes de grande cirurgia ortopédica electiva ter uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de reduzir a exposição a transfusões de sangue alogênico. uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. concentração de hemoglobina entre 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa moderada perda de sangue (900 1 800 ml). silapo pode ser usada para aumentar a concentração de hemoglobina no anemia sintomática (concentração de hemoglobina ≤10 g/dl em adultos com baixo ou intermediário-1-risco primário síndromes mielodisplásicas (smd), que têm baixos de eritropoetina sérica (.

Reblozyl Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

reblozyl

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - outras preparações antianemic - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Evrenzo Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

evrenzo

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - preparações antianêmicas - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Eprex 40000 UI/ml Solução injectável em seringas pré-cheias 20000 U.I./0.5 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eprex 40000 ui/ml solução injectável em seringas pré-cheias 20000 u.i./0.5 ml solução injetável em seringa pré-cheia

janssen-cilag farmacêutica, lda - epoetina alfa - solução injetável em seringa pré-cheia - 20000 u.i./0.5 ml - epoetina alfa 40000 u.i./ml - erythropoietin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Eprex 40000 UI/ml Solução injectável em seringas pré-cheias 30000 U.I./0.75 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eprex 40000 ui/ml solução injectável em seringas pré-cheias 30000 u.i./0.75 ml solução injetável em seringa pré-cheia

janssen-cilag farmacêutica, lda - epoetina alfa - solução injetável em seringa pré-cheia - 30000 u.i./0.75 ml - epoetina alfa 40000 u.i./ml - erythropoietin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Eprex 40000 UI/ml Solução injectável em seringas pré-cheias 30000 U.I./0.75 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eprex 40000 ui/ml solução injectável em seringas pré-cheias 30000 u.i./0.75 ml solução injetável em seringa pré-cheia

janssen-cilag farmacêutica, lda - epoetina alfa - solução injetável em seringa pré-cheia - 30000 u.i./0.75 ml - epoetina alfa 40000 u.i./ml - erythropoietin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Eprex 40000 UI/ml Solução injectável em seringas pré-cheias 30000 U.I./0.75 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eprex 40000 ui/ml solução injectável em seringas pré-cheias 30000 u.i./0.75 ml solução injetável em seringa pré-cheia

janssen-cilag farmacêutica, lda - epoetina alfa - solução injetável em seringa pré-cheia - 30000 u.i./0.75 ml - epoetina alfa 40000 u.i./ml - erythropoietin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Eprex 10000 UI/ml Solução Injectável em Seringas Pré-cheias 6000 U.I./0.6 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eprex 10000 ui/ml solução injectável em seringas pré-cheias 6000 u.i./0.6 ml solução injetável em seringa pré-cheia

janssen-cilag farmacêutica, lda - epoetina alfa - solução injetável em seringa pré-cheia - 6000 u.i./0.6 ml - epoetina alfa 10000 u.i./ml - erythropoietin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Eprex 4000 UI/ml Solução Injectável em Seringas Pré-cheias 2000 U.I./0.5 ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eprex 4000 ui/ml solução injectável em seringas pré-cheias 2000 u.i./0.5 ml solução injetável em seringa pré-cheia

janssen-cilag farmacêutica, lda - epoetina alfa - solução injetável em seringa pré-cheia - 2000 u.i./0.5 ml - epoetina alfa 4000 u.i./ml - erythropoietin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração