Bicardef 10 mg 10 mg Tabletki powlekane Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bicardef 10 mg 10 mg tabletki powlekane

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - bisoprololi fumaras - tabletki powlekane - 10 mg

Azarga Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

azarga

novartis europharm limited - brinzolamide, timolola tymololu - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - okulistyka - zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (iop) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym, u których monoterapia zapewnia niewystarczającą redukcję iop.

Corlentor Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - chlorowodorek iwabradyny - angina pectoris; heart failure - kierowa terapia - objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisivabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas choroby niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji serca ≥ 70 uderzeń. ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. leczenie przewlekłą failureivabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od ii do iv klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których serca ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

Ivabradine Anpharm Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - iwabradyna - angina pectoris; heart failure - inne preparaty nasercowe - objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisivabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas choroby niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji serca ≥ 70 uderzeń. ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalną dawkę betablocker. leczenie przewlekłą failureivabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od ii do iv klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których serca ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.

Ivabradine Accord Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine accord

accord healthcare s.l.u. - chlorowodorek iwabradyny - angina pectoris; heart failure - terapia kardiologiczna - objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisivabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas choroby niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji serca ≥ 70 uderzeń. ivabradin jest wskazany :- w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blokery - w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. leczenie przewlekłą failureivabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od ii do iv klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których serca ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone. (patrz rozdział 5.

Dihydroergotaminum Filofarm 2 mg/g Roztwór doustny Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dihydroergotaminum filofarm 2 mg/g roztwór doustny

farmaceutyczna spółdzielnia pracy filofarm - dihydroergocristini mesylas - roztwór doustny - 2 mg/g

Succus Echinaceae Phytopharm 2,425 g/2,5 ml Płyn doustny Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

succus echinaceae phytopharm 2,425 g/2,5 ml płyn doustny

phytopharm klęka s.a. - echinacaeae herbae recentis succus (1:1) - płyn doustny - 2,425 g/2,5 ml

Dorzolamide + Timolol Indoco (20 mg + 5 mg)/ml Krople do oczu, roztwór Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dorzolamide + timolol indoco (20 mg + 5 mg)/ml krople do oczu, roztwór

indoco remedies czech s.r.o. - dorzolamidum + timololum - krople do oczu, roztwór - (20 mg + 5 mg)/ml

Trimesolphar (80 mg + 16 mg)/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

trimesolphar (80 mg + 16 mg)/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - sulfamethoxazolum + trimethoprimum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - (80 mg + 16 mg)/ml

Immunofort - Płyn doustny Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

immunofort - płyn doustny

przedsiębiorstwo farmaceutyczne "leki natury" tadeusz polański sp. z o.o. - bardanae succus + echinaceae succus + chamomillae extractum + urticae succus + zagęszczony sok z owoców aronii - płyn doustny - -