Sandoglobuline 6 g inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

Country: Belgium

Bahasa: Belanda

Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
01-11-2018
Download Ciri produk (SPC)
01-11-2018

Bahan aktif:

Humane Polyvalente Immunoglobulinen 6000 mg

Boleh didapati daripada:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

J06BA02

INN (Nama Antarabangsa):

Human Polyvalent Immunoglobulin

Dos:

6 g

Borang farmaseutikal:

Poeder voor oplossing voor injectie

Komposisi:

Humane Polyvalente Immunoglobulinen 6000 mg

Laluan pentadbiran:

Intraveneus gebruik

Kawasan terapeutik:

Immunoglobulins, Normal Human, for Intravascular Adm.

Ringkasan produk:

CTI-code: 138643-01 - De grootte van de verpakking: 6 g - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07612377007020 - CNK-code: 0600361 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status kebenaran:

Gecommercialiseerd: Nee

Tarikh kebenaran:

1987-08-12

Risalah maklumat

                                Samenvatting van de Kenmerken van het Product/Bijsluiter
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sandoglobuline 6g, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
Sandoglobuline 12g, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Normaal humaan immunoglobuline (IVIg)
Beschikbaar in volgende presentaties 6 g, en 12 g.
Ten minste 96% van het totaal aan proteïnen is IgG, de rest bestaat
uit fragmenten van IgG,
albumine, kleine hoeveelheden IgA (max 40 mg/g proteïne), polymerisch
IgG en sporen van IgM.
De onderverdeling van de subklasses van IgG gelijkt sterk op die van
normaal humaan plasma.
Hulpstof met bekend effect:
Natrium: Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per
gram proteine (IgG),
d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Substitutietherapie

_Primaire immunodeficiëntiesyndromen zoals:_
-
congenitale agammaglobulinemie en hypogammaglobulinemie.
-
gewone variabele immunodeficiëntie.
-
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie.
-
Wilskott Aldrich syndroom.

_Multipel_
_ _
_myeloom _
_of_
_ _
_chronische _
_lymfocytaire _
_leukemie _
_met_
_ _
_ernstige _
_secundaire_
_hypogammaglobulinemie en recidiverende infecties._

_Kinderen met congenitale AIDS en recidiverende bacteriële
infecties._
1
Samenvatting van de Kenmerken van het Product/Bijsluiter

_Ernstige veralgemeende bacteriële en virale infecties met
toxisch-infectieuze shock, als_
_aanvulling bij de behandeling met antibiotica_.
Immunomodulatie

_Idiopathische thrombocytopenische purpura (ITP), bij volwassenen en
kinderen met een_
_groot risico voor bloedingen of vóór een heelkundige ingreep,
teneinde het aantal_
_bloedplaatjes te corrigeren._

_Syndroom van Guillain-Barré._

_Ziekte van Kawasaki._

_Multifocale Motorneuropathie (MMN)._

_Behandeling van Chronisch Imflammatoire Demyeli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Samenvatting van de Kenmerken van het Product/Bijsluiter
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sandoglobuline 6g, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
Sandoglobuline 12g, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Normaal humaan immunoglobuline (IVIg)
Beschikbaar in volgende presentaties 6 g, en 12 g.
Ten minste 96% van het totaal aan proteïnen is IgG, de rest bestaat
uit fragmenten van IgG,
albumine, kleine hoeveelheden IgA (max 40 mg/g proteïne), polymerisch
IgG en sporen van IgM.
De onderverdeling van de subklasses van IgG gelijkt sterk op die van
normaal humaan plasma.
Hulpstof met bekend effect:
Natrium: Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per
gram proteine (IgG),
d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Substitutietherapie

_Primaire immunodeficiëntiesyndromen zoals:_
-
congenitale agammaglobulinemie en hypogammaglobulinemie.
-
gewone variabele immunodeficiëntie.
-
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie.
-
Wilskott Aldrich syndroom.

_Multipel_
_ _
_myeloom _
_of_
_ _
_chronische _
_lymfocytaire _
_leukemie _
_met_
_ _
_ernstige _
_secundaire_
_hypogammaglobulinemie en recidiverende infecties._

_Kinderen met congenitale AIDS en recidiverende bacteriële
infecties._
1
Samenvatting van de Kenmerken van het Product/Bijsluiter

_Ernstige veralgemeende bacteriële en virale infecties met
toxisch-infectieuze shock, als_
_aanvulling bij de behandeling met antibiotica_.
Immunomodulatie

_Idiopathische thrombocytopenische purpura (ITP), bij volwassenen en
kinderen met een_
_groot risico voor bloedingen of vóór een heelkundige ingreep,
teneinde het aantal_
_bloedplaatjes te corrigeren._

_Syndroom van Guillain-Barré._

_Ziekte van Kawasaki._

_Multifocale Motorneuropathie (MMN)._

_Behandeling van Chronisch Imflammatoire Demyeli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-11-2018