ROTATEQ ORAL KULLANIM İÇİN 2 ML ÇÖZELTİ

Country: Turki

Bahasa: Turki

Sumber: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Bahan aktif:

pentavalan rotaviriis serotipleri [gl,g2,g3,g4,p1(8)]

Boleh didapati daripada:

MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ.

Kod ATC:

J07BH02

INN (Nama Antarabangsa):

the serotypes of rotavirus pentavala [gl,G2,G3,G4,p1(8)]

Tarikh kebenaran:

1970-01-01

Risalah maklumat

1/6
KULLANMA TALİMATI
PERİMEX PLUS % 0.12+% 0.15 GARGARA
AĞIZ VE BOĞAZ IÇ YÜZEYINE (HARICEN) UYGULANIR.
_ETKIN MADDELER: _Her bir 100 mL’lik şişe etkin madde olarak 150
mg (%0,15) benzidamin hidroklorür
ve 120 mg (%0,12) klorheksidin glukonat içerir. Her bir ölçek (15
mL) etkin madde olarak 22,5 mg
benzidamin hidroklorür ve 18 mg klorheksidin glukonat içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_Etanol (% 96), gliserol, sorbitol (E420), tween
80, nane esansı, mentol, azorubin
(E122), deiyonize su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILERI IÇERMEKTEDIR.
_ _

_Bu kullanma talimatını saklayınız.Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa,lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete
edilmiştir,başkalarına vermeyiniz._

_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_doktorunuza _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. PERİMEX PLUS NEDIR _
_VE _
_NE IÇIN _
_KULLANILIR?_
_2. PERİMEX PLUS’I _
_KULLANMADAN _
_ÖNCE DIKKAT _
_EDILMESI _
_GEREKENLER_
_3. PERİMEX PLUS NASIL_
_KULLANILIR?_
_4. _
_OLASI _
_YAN ETKILER _
_NELERDIR?_
_5. PERİMEX PLUS’IN _
_SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.PERİMEX PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

PERİMEX PLUS ağız içi bölgesel tedavisinde kullanılan bir ağız
preparatıdır.

PERİMEX PLUS temiz, berrak, pembe-kırmızı çözeltidir. 200
mL’lik pet şişelerde, kullanma
talimatı ile birlikte karton kutuda sunulmaktadır. Her bir kutuda 1
adet 200 mL’lik şişe
bulunmaktadır.

Her bir 200 mL’lik PERİMEX PLUS şişesi etkin madde olarak 300 mg
(% 0,15) benzidamin
hidroklorür ve 240 mg (% 0,12) klorheksidin glukonat içerir. Her

Ciri produk

1/8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PERİMEX PLUS % 0.12+% 0.15 gargara
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
100 mL’lik çözelti
ETKIN MADDE:
Benzidamin hidroklorür
150 mg (% 0,15)
Klorheksidin diglukonat
120 mg (% 0,12)
YARDIMCI MADDELER:
Etanol (% 96)
9000 mg
Sorbitol (E420)
13000 mg
Azorubin (E122)
1,8 mg
Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Gargara
Temiz, berrak, pembe-kırmızı çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIKENDIKASYONLAR

Ağız ve boğaz mukozasında inflamasyon ve ağrıyla seyreden
gingivit, stomatit, farenjit, tonsilit ve
aftöz lezyonlarda

Ağız ve boğaz antisepsisi, hastanın yutma fonksiyonunun
rahatlatılması ve diş eti rahatsızlıklarında
semptom giderici olarak

Periodontal girişimlerinden önce ve sonra

Radyoterapi ve kemoterapi sonrası veya diğer nedenlere bağlı
mukozitlerde

Dental plakların önlenmesinde kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
PERİMEX PLUS’ın yetişkin dozu 15 mL’dir. Gün boyunca 1.5-3
saatlik aralıklarla uygulanır.
Aralıksız olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
PERİMEX PLUS ağzı çalkalamak veya gargara yapmak içindir.
PERİMEX PLUS seyreltilmeden kullanılır.
En az 30 saniye süreyle ağızda tutulur.
Kullanımdan sonra ağızdan atılır.
PERİMEX PLUS’ın içeriğinde yer alan klorheksidin tedavi
süresince plak ve gingivitiste azalma
2/8
yapar. Eğer PERİMEX PLUS oral hijyen prosedürlerine alternatif
olarak kullanılıyorsa, ağız en az 1
dakika süreyle PERİMEX PLUS ile çalkalanmalıdır. PERİMEX
PLUS’taki klorheksidinin sebep
olduğu renklenmeyi en aza indirmek için kullanmadan önce dişleri
fırçalamak uygundur.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Absorblanan benzidamin yüksek oranda karaciğerde metabolize olduğu
için şiddetli karaciğer
bozukluğu olan hastalarda sistemik etki olasılığı göz önünde
bu