Rixathon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-06-2021

Bahan aktif:

rituksimab

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

L01FA01

INN (Nama Antarabangsa):

rituximab

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastična sredstva

Kawasan terapeutik:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis; Microscopic Polyangiitis; Pemphigus

Tanda-tanda terapeutik:

Rixathon is indicated in adults for the following indications:Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)Rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage III-IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage III-IV follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Rixathon is indicated for the treatment of adult patients with CD20 positive diffuse large B cell non-Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage CD20 positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL)/Burkitt leukaemia (mature B-cell acute leukaemia) (BAL) or Burkitt-like lymphoma (BLL). Kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)Rixathon u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким kroničnim лимфоцитарным. Postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituksimab ili bolesne, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituksimab + kemoterapija. Cm. odjeljak 5. 1 za daljnje informacije. Reumatoidni arthritisRixathon u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim reumatoidnim artritisom, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju drugih bolesti дорабатывая anti-reumatskih lijekovi (DMARDS), uključujući jedan ili više faktora nekroze tumora (TNF) inhibitor terapija. Rituksimab je pokazala da smanjuje brzinu progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisRixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). Rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active GPA (Wegener’s) and MPA. Pemphigus vulgarisRixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2017-06-15

Risalah maklumat

                                76
B. UPUTA O LIJEKU
77
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
RIXATHON 100 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
RIXATHON 500 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
rituximabum (rituksimab)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rixathon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Rixathon
3.
Kako primjenjivati lijek Rixathon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Rixathon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIXATHON I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RIXATHON
Rixathon sadrži djelatnu tvar „rituksimab“. To je vrsta proteina
koji se naziva „monoklonskim
protutijelom“. Veže se na površinu jedne vrste bijelih krvnih
stanica koje se zovu „B-limfociti“. Kada
se rituksimab veže na površinu stanice, ona umire.
ZA ŠTO SE RIXATHON KORISTI
Rixathon se može primjenjivati za liječenje nekoliko različitih
bolesti u odraslih bolesnika i djece.
Liječnik Vam može propisati lijek Rixathon za liječenje sljedećih
bolesti:
A)
NE-HODGKINOVA LIMFOMA
Ne-Hodgkinov limfom je bolest limfnog tkiva (dijela imunološkog
sustava) koja zahvaća jednu vrstu
bijelih krvnih stanica zvanih B-limfociti.
Rixathon se u odraslih može primjenjivati samostalno ili s drugim
lijekovima koji se nazivaju
„kemoterapijom“.
U odraslih bolesnika u kojih se liječenje pokaže djelotvornim,
Rixathon se može primjenjivati kao
terapija održavanja tijekom 2 godine nakon završetka početnog
liječenja.
U djece i adolescenata rituksimab se primjenjuje u kombinaciji s
„kemoterapijom“.
B)
KRONIČNE LIMFOCITNE LEUK
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rixathon 100 mg koncentrat za otopinu za infuziju
Rixathon 500 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Rixathon 100 mg koncentrat za otopinu za infuziju
Jedan ml sadrži 10 mg rituksimaba.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 100 mg rituksimaba (rituximabum).
Rixathon 500 mg koncentrat za otopinu za infuziju
Jedan ml sadrži 10 mg rituksimaba.
Jedna bočica od 50 ml sadrži 500 mg rituksimaba (rituximabum).
Rituksimab je kimerno mišje/ljudsko monoklonsko antitijelo
proizvedeno genetičkim inženjerstvom,
koje predstavlja glikozilirani imunoglobulin s konstantnim regijama
ljudskog IgG1 i varijabilnim
nizovima mišjih lakih i teških lanaca. Antitijelo se proizvodi na
kulturi stanične suspenzije sisavaca
(jajnika kineskog hrčka) te se pročišćava afinitetnom
kromatografijom i izmjenom iona, uključujući
specifične postupke inaktivacije i uklanjanja virusa.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica od 10 ml sadrži 2,3 mmol (52,6 mg) natrija.
Jedna bočica od 50 ml sadrži 11,5 mmol (263,2 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna do blago žućkasta tekućina, pH vrijednosti 6,3 -
6,7 i osmolalnosti ≥ 240 mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rixathon je indiciran u odraslih u sljedećim indikacijama:
Ne-Hodgkinov limfom (NHL)
Rixathon je u kombinaciji s kemoterapijom indiciran u liječenju
odraslih bolesnika oboljelih od
folikularnog limfoma stadija III-IV koji prethodno nisu liječeni.
Terapija održavanja lijekom Rixathon indicirana je u liječenju
odraslih bolesnika oboljelih od
folikularnog limfoma koji su odgovorili na uvodnu terapiju.
Monoterapija lijekom Rixathon indicirana je u liječenju odraslih
bolesnika oboljelih od folikularnog
limfoma stadija III-IV koji su rezistentni na kemoterapiju ili su u
drugom odnosno sljedećem relapsu
nakon kemoterapije.
3
Rixathon je u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 04-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen