Rixathon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-06-2021

Bahan aktif:

rituximab

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

L01FA01

INN (Nama Antarabangsa):

rituximab

Kumpulan terapeutik:

Daganatellenes szerek

Kawasan terapeutik:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis; Microscopic Polyangiitis; Pemphigus

Tanda-tanda terapeutik:

Rixathon is indicated in adults for the following indications:Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)Rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage III-IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage III-IV follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Rixathon is indicated for the treatment of adult patients with CD20 positive diffuse large B cell non-Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage CD20 positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL)/Burkitt leukaemia (mature B-cell acute leukaemia) (BAL) or Burkitt-like lymphoma (BLL). A krónikus limfoid leukémia (CLL)Rixathon kemoterápiával kombinálva javasolt a kezelés a betegek korábban nem kezelt, valamint visszaesett/refrakter krónikus limfoid leukémia. Csak korlátozott adatok állnak rendelkezésre a biztonságosság a betegek korábban kezelt monoklonális antitestek beleértve a rituximab vagy refrakter betegek korábbi rituximab plusz kemoterápia. Lásd 5. 1 további információért. Rheumatoid arthritisRixathon kombinálva metotrexát kezelésére javallt felnőtt betegek súlyos, aktív rheumatoid arthritis, akik nem adtak megfelelő választ, vagy intolerancia más betegség módosítása a reumaellenes gyógyszerek (ADTAK), beleértve egy vagy több tumor nekrózis faktor (TNF) - gátló kezelések. Rituximab kimutatták, hogy csökkentik a progresszió ízületi károsodás mérve X-ray javítja a fizikai funkció, amikor az adott metotrexát együtt. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisRixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). Rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active GPA (Wegener’s) and MPA. Pemphigus vulgarisRixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2017-06-15

Risalah maklumat

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIXATHON 100 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
RIXATHON 500 MG KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
rituximab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rixathon és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rixathon alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell a Rixathon-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rixathon-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIXATHON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIXATHON?
A Rixathon hatóanyagként rituximabot tartalmaz. Ez egy fehérje
fajta, amit monoklonális antitestnek
hívnak. A B-limfocitáknak nevezett fehérvérsejtek felszínéhez
kötődik. Amikor a rituximab e sejt
felszínéhez kötődik, az a sejt pusztulását okozza.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZZÁK A RIXATHON-T?
A Rixathon több különböző betegség kezelésére alkalmazható
felnőtteknél és gyermekeknél.
Kezelőorvosa a következő betegségek kezelésére írhatja fel
Önnek a Rixathon-t:
A)
NON-HODGKIN LIMFÓMA
Ez a nyirokrendszer betegsége (a nyirokrendszer az immunrendszer
része), amely egy bizonyos
fehérvérsejt típust, a B-limfocitákat érinti.
Felnőtteknél a Rixathon önálló kezel
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rixathon 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
Rixathon 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Rixathon 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
10 mg rituximabot tartalmaz milliliterenként.
100 mg rituximabot tartalmaz 10 milliliteres injekciós üvegenként.
Rixathon 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
10 mg rituximabot tartalmaz milliliterenként.
500 mg rituximabot tartalmaz 50 milliliteres injekciós üvegenként.
A rituximab géntechnológiával előállított, egér/humán
monoklonális kiméra antitest, glikozilált
immunglobulin, mely humán IgG1 konstans régiókat és egér
könnyű- és nehézlánc variábilis régió
szekvenciákat tartalmaz. Az antitestet emlős-
(kínai-hörcsög-ovarium) sejt szuszpenzió kultúrákban
termeltetik, affinitási és ioncserélő kromatográfiával
tisztítják, speciális vírusinaktiváló és -eltávolító
eljárásokat is alkalmazva.
Ismert hatású segédanyag
10 ml-es injekciós üvegenként 2,3 mmol (52,6 mg) nátriumot
tartalmaz.
50 ml-es injekciós üvegenként 11,5 mmol (263,2 mg) nátriumot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás színű oldat, pH értéke
6,3-6,7, ozmolalitása ≥ 240 mOsm/kg.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Rixathon felnőttek számára javallott a következő
indikációkban:
Non-Hodgkin-lymphoma (NHL)
A Rixathon előzetesen nem kezelt, III-IV. stádiumú, follicularis
lymphomában szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javallt, kemoterápiával kombinálva.
A Rixathon fenntartó kezelés olyan, follicularis lymphomában
szenvedő felnőtt betegek kezelésére
javallt, akik az indukciós terápiára reagáltak.
A Rixathon monoterápia III-IV. stádiumban lévő kemorezisztens vagy
kemoterápia után másodszor,
vagy többedszer recidiváló follicularis 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 04-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-06-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen