Riprazo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-09-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-09-2012

Bahan aktif:

aliskiren

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren

Kumpulan terapeutik:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Kawasan terapeutik:

hypertensie

Tanda-tanda terapeutik:

Behandeling van essentiële hypertensie.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2007-08-22

Risalah maklumat

                                61
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RIPRAZO 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Riprazo tabletten bevatten een werkzame stof die aliskiren wordt
genoemd. Aliskiren behoort tot een
geneesmiddelenklasse die renineremmers wordt genoemd. Riprazo helpt
een hoge bloeddruk te
verlagen bij volwassen patiënten. Renineremmers verminderen het
gehalte van angiotensine II dat het
lichaam kan produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten
vernauwen, waardoor de
bloeddruk stijgt. Door een vermindering van het gehalte van
angiotensine II kunnen de bloedvaten
ontspannen waardoor de bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk vormt een hogere belasting voor het hart en de
slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van de hersenen, het hart en de nieren
beschadigen en kan dit leiden
tot een beroerte, hartfalen, hartaanval of nierfalen. Een daling van
de bloeddruk tot een normale
waarde vermindert het risico op de ontwikkeling van deze aandoeningen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WAN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Riprazo 150 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (als hemifumaraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Lichtroze, biconvexe, ronde tablet, bedrukt met ‘IL’ op de ene
zijde en ‘NVR’ op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Riprazo is 150 mg eenmaal daags. Bij
patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende is gecontroleerd, kan de dosis worden verhoogd tot 300 mg
eenmaal daags.
Het antihypertensieve effect is voornamelijk binnen twee weken
(85-90%) aanwezig na aanvang van
de behandeling met 150 mg eenmaal daags.
Riprazo kan alleen of in combinatie met andere antihypertensiva worden
gebruikt met uitzondering
van het gebruik in combinatie met angiotensineconverterend enzym
(ACE)-remmers of
angiotensinereceptorblokkers (ARBs) bij patiënten met diabetes
mellitus of een gestoorde nierfunctie
(glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (zie rubrieken 4.3, 4.4 en 5.1).
Speciale patiëntengroepen
_Gestoorde nierfunctie _
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten
met een licht tot matig gestoorde
nierfunctie (zie rubrieken 4.4 en 5.2). Riprazo wordt niet aanbevolen
bij patiënten met een ernstig
gestoorde nierfunctie (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Gelijktijdig gebruik van Riprazo met ARBs of
ACE-remmers is gecontra-indiceerd bij patiënten met een gestoorde
nierfunctie (GFR
< 60 ml/min/1,73 m
2
) (zie rubriek 4.3).
_Gestoorde leverfunctie _
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten
met een licht tot ernstig gestoorde
leverfunctie (zie rubriek 5.2).
_Oudere patiënten in de leeftijd van 65 jaar en ouder _
De aanbevolen startdosis van
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-09-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen