Riprazo HCT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-09-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-09-2012

Bahan aktif:

aliskiren, hydrochloorthiazide

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA52

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Kawasan terapeutik:

hypertensie

Tanda-tanda terapeutik:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Riprazo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. Rirpozo HCT wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2011-04-13

Risalah maklumat

                                143
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
144
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u extra voorzichtig
zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Aanvullende informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Riprazo HCT tabletten bevatten twee actieve bestanddelen, genaamd
aliskiren en hydrochloorthiazide.
Beide bestanddelen helpen om een hoge bloeddruk (hypertensie) te
reguleren.
Aliskiren is een bestanddeel dat behoort tot een nieuwe
geneesmiddelenklasse die renineremmers
wordt genoemd. Deze verminderen het gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan produceren.
Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen, waardoor de
bloeddruk stijgt. Door een
vermindering van het gehalte van angiotensine II kunnen de bloedvaten
verwijden waardoor de
bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide behoort tot een geneesmiddelenklasse die
thiazidediuretica wordt genoemd.
Hydrochloorthiazide verhoogt de urineproductie waardoor ook de
bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk vormt een hogere belasting voor het hart en de
slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen: Elke tablet bevat 25 mg lactosemonohydraat en 24,5 mg
tarwezetmeel.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Witte, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
„LCI‟ op de ene zijde en „NVR‟ op
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Riprazo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle kan
worden gebracht met aliskiren of hydrochloorthiazide alleen.
Riprazo HCT is geïndiceerd als substitutietherapie bij patiënten die
voldoende onder controle zijn
gebracht met het gelijktijdig gebruik van aliskiren en
hydrochloorthiazide bij hetzelfde dosisniveau
als dat van de combinatie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De aanbevolen dosis van Riprazo HCT is één tablet per dag. Riprazo
HCT dient eenmaal per dag te
worden ingenomen met een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op
hetzelfde tijdstip.
Pompelmoessap/grapefruitsap dient niet samen met Riprazo HCT te worden
ingenomen.
Het antihypertensieve effect wordt meestal binnen 1 week zichtbaar en
het maximale effect wordt
doorgaans binnen 4 weken waargenomen.
Dosering bij patiënten die niet voldoende onder controle kunnen
worden gebracht met monotherapie
van aliskiren of hydrochloorthiazide
Een individuele dosistitratie met elk van de twee componenten kan
aanbevolen worden alvorens over
te schakelen op de vaste combinatie. Indien klinisch geïndiceerd, kan
een directe overschakeling van
monotherapie op de vaste combinatie in overweging worden genomen.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg kan toegediend worden bij patiënten bij
wie de bloeddru
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-09-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 20-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-09-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-09-2012

Lihat sejarah dokumen