Riprazo HCT

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-09-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-09-2012

Toimeaine:

aliskiren, hydrochloorthiazide

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kood:

C09XA52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Terapeutiline ala:

hypertensie

Näidustused:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Riprazo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. Rirpozo HCT wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Volitamisolek:

teruggetrokken

Loa andmise kuupäev:

2011-04-13

Infovoldik

                                143
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
144
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u extra voorzichtig
zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Aanvullende informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Riprazo HCT tabletten bevatten twee actieve bestanddelen, genaamd
aliskiren en hydrochloorthiazide.
Beide bestanddelen helpen om een hoge bloeddruk (hypertensie) te
reguleren.
Aliskiren is een bestanddeel dat behoort tot een nieuwe
geneesmiddelenklasse die renineremmers
wordt genoemd. Deze verminderen het gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan produceren.
Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen, waardoor de
bloeddruk stijgt. Door een
vermindering van het gehalte van angiotensine II kunnen de bloedvaten
verwijden waardoor de
bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide behoort tot een geneesmiddelenklasse die
thiazidediuretica wordt genoemd.
Hydrochloorthiazide verhoogt de urineproductie waardoor ook de
bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk vormt een hogere belasting voor het hart en de
slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen: Elke tablet bevat 25 mg lactosemonohydraat en 24,5 mg
tarwezetmeel.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Witte, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
„LCI‟ op de ene zijde en „NVR‟ op
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Riprazo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle kan
worden gebracht met aliskiren of hydrochloorthiazide alleen.
Riprazo HCT is geïndiceerd als substitutietherapie bij patiënten die
voldoende onder controle zijn
gebracht met het gelijktijdig gebruik van aliskiren en
hydrochloorthiazide bij hetzelfde dosisniveau
als dat van de combinatie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De aanbevolen dosis van Riprazo HCT is één tablet per dag. Riprazo
HCT dient eenmaal per dag te
worden ingenomen met een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op
hetzelfde tijdstip.
Pompelmoessap/grapefruitsap dient niet samen met Riprazo HCT te worden
ingenomen.
Het antihypertensieve effect wordt meestal binnen 1 week zichtbaar en
het maximale effect wordt
doorgaans binnen 4 weken waargenomen.
Dosering bij patiënten die niet voldoende onder controle kunnen
worden gebracht met monotherapie
van aliskiren of hydrochloorthiazide
Een individuele dosistitratie met elk van de twee componenten kan
aanbevolen worden alvorens over
te schakelen op de vaste combinatie. Indien klinisch geïndiceerd, kan
een directe overschakeling van
monotherapie op de vaste combinatie in overweging worden genomen.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg kan toegediend worden bij patiënten bij
wie de bloeddru
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik taani 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused taani 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik läti 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused läti 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik malta 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused malta 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik poola 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused poola 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik soome 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused soome 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-09-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik norra 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused norra 20-09-2012
Infovoldik Infovoldik islandi 20-09-2012
Toote omadused Toote omadused islandi 20-09-2012

Vaadake dokumentide ajalugu