Ribavirin BioPartners

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-05-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-05-2013

Bahan aktif:

Ριμπαβιρίνη

Boleh didapati daripada:

BioPartners GmbH

Kod ATC:

J05AB04

INN (Nama Antarabangsa):

ribavirin

Kumpulan terapeutik:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Kawasan terapeutik:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Tanda-tanda terapeutik:

Ριμπαβιρίνη BioPartners ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης C-ιό της ηπατίτιδας (HCV) σε ενήλικες, παιδιά ηλικίας τριών ετών και άνω και εφήβους και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος μιας αγωγής συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b. Η μονοθεραπεία με ριμπαβιρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα σχετικά με τη χρήση της ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές ιντερφερόνης (δηλ. όχι alfa-2b). Αφελής patientsAdult patientsRibavirin BioPartners ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με όλους τους τύπους της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης, με αυξημένα επίπεδα αλανινικής αμινοτρανσφεράσης (ALT), τα οποία είναι θετικά για τον ιό της ηπατίτιδας C ιογενή το ριβονουκλεϊκό οξύ (HCV-RNA) (βλ. παράγραφο 4. 4)Παιδιών ηλικίας τριών ετών και άνω και adolescentsRibavirin BioPartners προορίζεται για χρήση, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία των παιδιών ηλικίας τριών ετών και άνω και εφήβων, οι οποίοι έχουν όλα τα είδη της χρόνιας ηπατίτιδας C, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να λαμβάνεται ανά περίπτωση (βλ. παράγραφο 4. Προηγούμενη θεραπεία-αποτυχία patientsAdult patientsRibavirin BioPartners ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα C, οι οποίοι έχουν προηγουμένως ανταποκριθεί (με την ομαλοποίηση της ALT στο τέλος της θεραπείας) σε μονοθεραπεία με ιντερφερόνη άλφα, αλλά που στη συνέχεια υποτροπίασαν (βλ. παράγραφο 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2010-04-06

Risalah maklumat

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Medicinal product no longer authorised
37
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ριμπαβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
−
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Ribavirin BioPartners και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Ribavirin BioPartners
3.
Πώς να πάρε
τε το Ribaviri
n BioPartners
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Ribavirin BioPartners
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ RIBAVIRIN BIOPARTNERS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ
Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το Ribavirin BioPartners 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ribavirin BioPartners 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο Ribavirin BioPartners περιέχει 200 mg
ριμπαβιρίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eπικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Στρογγυλό, λευκό, αμφίκυρτο
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛ
ΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤ
ΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Ribavirin BioPartners ενδείκνυται για τη
θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης από τον
ιό της
ηπατίτιδας C (HCV) σε ενήλικες, παιδιά
ηλικίας 3 ετών και άνω και εφήβους και
πρέπει να
χρησιμοποιείται μόνο στα πλαίσια
σχήματος συνδυασμού με ιντερφερόνη
άλφα-2b. Το Ribavirin δεν
πρέπει να χρησιμοποιείται ως
μονοθεραπεία.
Δεν υπάρχουν πληροφορίες όσον αφορά
την ασφάλει
α ή την αποτελεσματικότητα της χρήσης
του
Ribavirin μαζί με άλλους τύπους
ιντερφερόνης (δηλα
δή εκτός της άλφα-2b).
Ασθενείς που δεν έχουν λάβει
προηγουμένως τη θεραπεία
_Ενήλικες ασθενείς: _
Το Ribavirin BioPartners ενδείκνυται, σε
συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για
τη θεραπεία
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Poland 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Romania 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-05-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 06-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-05-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-05-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini