Renagel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-08-2023

Bahan aktif:

sevelamer

Boleh didapati daripada:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

V03AE02

INN (Nama Antarabangsa):

sevelamer

Kumpulan terapeutik:

Alle andre terapeutiske produkter

Kawasan terapeutik:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Tanda-tanda terapeutik:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2000-01-28

Risalah maklumat

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RENAGEL 400 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sevelamerhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1
Hva Renagel er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Renagel
3.
Hvordan du bruker Renagel
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Renagel
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RENAGEL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Renagel inneholder sevelamer som virkestoff. Det binder fosfat fra mat
i fordøyelseskanalen og
reduserer derfor serumfosfatnivået i blodet.
Renagel brukes til å kontrollere nivået av fosfat i blodet til
voksne pasienter med nyresvikt som
behandles ved hemodialyse eller peritonealdialyse.
Voksne pasienter med nyresvikt som gjennomgår hemodialyse eller
peritoneal dialyse er ikke i stand
til å kontrollere serumfosfatnivået i blodet. Mengden av fosfat vil
da stige (legen vil kalle dette
hyperfosfatemi). Økte nivåer av serumfosfor kan føre til
avleiringer i kroppen kalt forkalkninger.
Disse avleiringene kan innsnevre blodårene og gjøre det vanskeligere
for hjertet å pumpe blodet
gjennom kroppen. Økt serumfosfor kan også føre til kløe i huden,
røde øyne, smerte i benene og
benbrudd.
Renagel kan brukes sammen med andre legemidler, inkludert kalsium
eller vitamin D-tilskudd, for å
kontrollere utviklingen av renal bensykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER RENAGEL
BRUK IKKE RENAGEL
•
dersom du har lave 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Renagel 400 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 400 mg sevelamerhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Offwhite, ovale tabletter med “Renagel 400” trykket på en side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Renagel er indikert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne
pasienter som får hemodialyse eller
peritoneal
dialyse.
Renagel
bør
brukes
som
en
av
flere
behandlingsmetoder,
som
kan
omfatte
kalsiumtilskudd, 1,25–dihydroksy Vitamin D
3
eller en av dets analoger, for å kontrollere utviklingen
av bensykdommer forårsaket av sviktende nyrefunksjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose_
Anbefalt startdose med sevelamerhydroklorid er 2,4 g, 3,6 g eller 4,8
g per dag
_ _
basert på kliniske
behov
_ _
og
_ _
serumfosfornivå
_._
Renagel skal tas tre ganger daglig i forbindelse med måltid.
Serumfosfatnivåer hos pasienter som
ikke behandles med fosfatbindemidler
Startdose med Renagel 400 mg
tabletter
1,76 -2,42 mmol/l (5,5-7,5 mg/dl)
2 tabletter, 3 ganger daglig
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5-9 mg/dl)
3 tabletter, 3 ganger daglig
> 2,91 mmol/l (>9 mg/dl)
4 tabletter, 3 ganger daglig
For pasienter som tidligere har stått på fosfatbindere, bør Renagel
gis i like doser sammenliknet med
tidligere fosfatbindere og serumfosfat bør monitoreres nøye for å
sikre optimal daglig dose.
_Titrering og vedlikeholdsdose_
Serumfosfatverdiene må følges nøye og dosen med
sevelamerhydroklorid titreres med doseøkninger
på 0,4 g eller 0,8 g 3 ganger daglig (1,2 g/dag eller 2,4 g/dag)
inntil serumfosfatnivået er senket til
1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) eller lavere. Serumfosfat skal testes hver
andre til tredje uke til man har
oppnådd et stabilt serumfosfatnivå, og deretter med jevne mellomrom.
Dosen kan variere fra 1 til 10 tabletter per måltid. Gjennomsnittlig
reell daglig dose som ble brukt i
den kroniske fasen av en et
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen