RASAGILINE ZENTIVA 1MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Country: Yunani

Bahasa: Greek

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
15-02-2018
Download Ciri produk (SPC)
15-02-2018

Bahan aktif:

ΜΕΣΙΛΙΚΟ ΡΑΣΑΓΙΛΙΝΗΣ

Boleh didapati daripada:

SANOFI-AVENTIS AEBE

Kod ATC:

N04BD02

INN (Nama Antarabangsa):

RASAGILINE MESYLATE

Dos:

1MG/TAB

Borang farmaseutikal:

ΔΙΣΚΙΟ

Komposisi:

INEOF01682 - RASAGILINE MESYLATE - 1.440000 MG

Laluan pentadbiran:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Jenis preskripsi:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Kawasan terapeutik:

RASAGILINE

Ringkasan produk:

2803106501017 - 01 - BTx7 σε BLISTER (Aluminium/Aluminium -PVC-OPA) - 7.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803106501024 - 02 - BTx10 σε BLISTER (Aluminium/Aluminium -PVC-OPA) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803106501031 - 03 - BTx28 σε BLISTER (Aluminium/Aluminium -PVC-OPA) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803106501048 - 04 - BTx30 σε BLISTER (Aluminium/Aluminium -PVC-OPA) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803106501055 - 05 - BTx100 σε BLISTER (Aluminium/Aluminium -PVC-OPA) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803106501062 - 06 - BTx112 σε BLISTER (Aluminium/Aluminium -PVC-OPA) - 112.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status kebenaran:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Risalah maklumat

                                ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RASAGILINE/ZENTIVA 1MG ΔΙΣΚΊΑ
Ρασαγιλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Rasagiline/Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Rasagiline/Zentiva
3
Πώς να πάρετε το Rasagiline/Zentiva
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Rasagiline/Zentiva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ Τ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rasagiline/Zentiva δισκία 1 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg ρασαγιλίνη (ως
τρυγική ρασαγιλίνη).
Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
∆ισκίο.
Στρογγυλό, αμφίκυρτο, λευκό έως
υπόλευκο. Η διάμετρος είναι 8 mm
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Rasagiline/Zentiva ενδείκνυται για την
θεραπεία της ιδιοπαθούς ασθένειας του
Parkinson
(PD) ως µονοθεραπεία (χωρίς λεβοντόπα) ή
ως συµπληρωµατική θεραπεία (µε
λεβοντόπα) σε
ασθενείς µε διακυµάνσεις στο τέλος
της δόσης.
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
∆οσολογία
Η Ρασαγιλίνη χορηγείται από το στόµα,
σε δόση 1 mg µια φορά την ηµέρα µε ή
χωρίς
λεβοντόπα. Μπορεί να ληφθεί µε ή χωρίς
τροφή.
_Ηλικιωµένοι_
∆εν χρειάζεται καµία αλλαγή στην δόση
σε ηλικιωµένους ασθενείς.
_Παιδιατρικός_
_ _
_ _
_ πληθυσ_
_ _
_ µ_
_ ός_
_ _
_ _
Tο Rasagiline/Zentiva δεν συνιστάται για χρήση
σε παιδιά και εφήβους λόγω της
έλλειψης
στοιχείων ασφάλειας και
αποτελεσµατικότητας
_Ασθενείς_
_ _
_ _
_ µ_
_ ε_
_ _
_ ηπατική_
_ _
_ δυσλειτουργία_
_ _
_ _
Η χρήση της ρασαγιλίνης
αντενδείκνυται στους ασθενείς 
                                
                                Baca dokumen lengkap