Rasagiline Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-02-2023

Bahan aktif:

rasagilintartrat

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N04BD02

INN (Nama Antarabangsa):

rasagiline

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinson medisiner

Kawasan terapeutik:

Parkinsonsykdom

Tanda-tanda terapeutik:

Rasagilin Mylan er indisert for behandling av idiopatisk Parkinsons sykdom (PD) som monoterapi (uten levodopa) eller som tilleggsbehandling (med levodopa) hos pasienter med endt dosefluktuasjoner.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2016-04-04

Risalah maklumat

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETTER
rasagilin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rasagiline Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasagiline Mylan
3.
Hvordan du bruker Rasagiline Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasagiline Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASAGILINE MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Rasagiline Mylan
inneholder virkestoffet rasagilin, og det brukes i behandling av
Parkinsons sykdom
hos voksne. Det kan brukes med eller uten levodopa (et annet
legemiddel som brukes ved Parkinsons
sykdom).
Ved Parkinsons sykdom ødelegges celler som produserer dopamin i
hjernen. Dopamin er et stoff i
hjernen som har med bevegelseskontroll å gjøre. Rasagiline Mylan
opprettholder eller øker nivået av
dopamin i hjernen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER RASAGILINE MYLAN
BRUK IKKE RASAGILINE MYLAN
-
dersom du er allergisk overfor rasagilin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har alvorlige leverproblemer
Bruk ikke følgende legemidler samtidig med Rasagiline Mylan:
-
monoaminoksidase (MAO) hemmere (brukes ved behandling av depresjon
eller Parkinsons
sykdom, eller for andre sykdommer), inkludert reseptfrie legemidler
eller naturmidler, for
eksempel johannesurt.
-
petidin (et sterkt smertestillende middel)
Du m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasagiline Mylan 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder rasagilintartrat som tilsvarer 1 mg rasagilin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
Hvite til ”off-white”, avlange (ca. 11,5 mm x 6 mm), bikonvekse
tabletter, merket ”R9SE” på den ene
siden og ”1” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Rasagiline Mylan er indisert hos voksne til behandling av idiopatisk
Parkinsons sykdom (PD) som
monoterapi (uten levodopa) eller som tilleggsbehandling (med levodopa)
hos pasienter med
doseavhengige fluktuasjoner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen med rasagilin er 1 mg (én Rasigiline
Mylan-tablett) én gang daglig. Kan tas med
eller uten levodopa.
_Eldre _
Dosejustering er ikke nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon_
Rasagilin er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3). Rasagilin bør
unngås hos pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon. Forsiktighet
bør utvises når en starter
behandling med rasagilin hos pasienter med lett nedsatt leverfunksjon.
Hvis pasientens tilstand
forverres fra mild til moderat nedsatt leverfunksjon, bør
rasagilinbehandling avsluttes (se pkt. 4.4 og
5.2)
_Nedsatt nyrefunksjon_
Det kreves ingen spesielle forholdsregler hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av rasagilin hos barn og ungdom har ikke blitt
fastslått. Det er ikke relevant å
bruke rasagilin i den pediatriske populasjonen ved indikasjonen
Parkinsons sykdom.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Rasagilin kan tas med eller uten mat.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Samtidig behandling med andre monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere)
(inkludert reseptfrie
legemidler og naturmidler, for eksempel johannesurt) eller petidin (se
pkt. 4.5). Det må gå minst
14 dage
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-05-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini