Ranexa (previously Latixa)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2021

Bahan aktif:

ρανολαζίνη

Boleh didapati daripada:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Kod ATC:

C01EB18

INN (Nama Antarabangsa):

ranolazine

Kumpulan terapeutik:

Καρδιακή θεραπεία

Kawasan terapeutik:

Στηθάγχη

Tanda-tanda terapeutik:

Ranexa ενδείκνυται ως επιπρόσθετη θεραπεία για τη συμπτωματική θεραπεία των ασθενών με σταθερή στηθάγχη, οι οποίοι είναι ανεπαρκώς ελεγχόμενο ή δυσανεξία σε πρώτης γραμμής αντι-στηθάγχης θεραπείες (όπως οι β-αναστολείς ή / και ανταγωνιστές ασβεστίου).

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2008-07-08

Risalah maklumat

                                56
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
57
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RANEXA 375 MG ΔΙΣΚΊΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
RANEXA 500 MG ΔΙΣΚΊΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
RANEXA 750 MG ΔΙΣΚΊΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ρανολαζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ranexa και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ranexa
3.
Πώς να πάρετε το Ranexa
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ranexa

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ranexa 375 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 375 mg ρανολαζίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Ωοειδές δισκίο, ανοικτού μπλε
χρώματος, που έχει εγχάραξη 375 στη μια
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ranexa ενδείκνυται σε ενήλικες ως
επιπρόσθετη θεραπεία για τη
συμπτωματική αντιμετώπιση
ασθενών με σταθερή στηθάγχη οι οποίοι
δεν ελέγχονται επαρκώς ή έχουν
δυσανεξία σε
αντιστηθαγχικές θεραπείες πρώτης
γραμμής (όπως β-αποκλειστές ή/και
ανταγωνιστές του ασβεστίου).
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Ranexa διατίθεται ως δισκία
παρατεταμένης αποδέσμευσης των 375 mg, 500
mg, και 750 mg.
Ενήλικες: Η συνιστώμενη αρχική δόση
Ranexa είναι 375 mg δύο φορές ημερησίως.
Έπειτα από
2-4 εβδομάδες, η δόση θα πρέπει να
τιτλοδοτηθεί στα 500 mg δύο φορές
ημερησίως και, σύμφωνα με
την απόκριση του ασθενούς, να
τιτλοδοτηθεί περαιτέρω σε μέγιστη
συνιστώμενη δόση των 750 mg
δύο φορές ημερησίω
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini