Ranexa (previously Latixa)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-08-2022

Bahan aktif:

ρανολαζίνη

Tersedia dari:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Kode ATC:

C01EB18

INN (Nama Internasional):

ranolazine

Kelompok Terapi:

Καρδιακή θεραπεία

Area terapi:

Στηθάγχη

Indikasi Terapi:

Ranexa ενδείκνυται ως επιπρόσθετη θεραπεία για τη συμπτωματική θεραπεία των ασθενών με σταθερή στηθάγχη, οι οποίοι είναι ανεπαρκώς ελεγχόμενο ή δυσανεξία σε πρώτης γραμμής αντι-στηθάγχης θεραπείες (όπως οι β-αναστολείς ή / και ανταγωνιστές ασβεστίου).

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2008-07-08

Selebaran informasi

                                56
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
57
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RANEXA 375 MG ΔΙΣΚΊΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
RANEXA 500 MG ΔΙΣΚΊΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
RANEXA 750 MG ΔΙΣΚΊΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ρανολαζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ranexa και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ranexa
3.
Πώς να πάρετε το Ranexa
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ranexa

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ranexa 375 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 375 mg ρανολαζίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Ωοειδές δισκίο, ανοικτού μπλε
χρώματος, που έχει εγχάραξη 375 στη μια
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ranexa ενδείκνυται σε ενήλικες ως
επιπρόσθετη θεραπεία για τη
συμπτωματική αντιμετώπιση
ασθενών με σταθερή στηθάγχη οι οποίοι
δεν ελέγχονται επαρκώς ή έχουν
δυσανεξία σε
αντιστηθαγχικές θεραπείες πρώτης
γραμμής (όπως β-αποκλειστές ή/και
ανταγωνιστές του ασβεστίου).
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Ranexa διατίθεται ως δισκία
παρατεταμένης αποδέσμευσης των 375 mg, 500
mg, και 750 mg.
Ενήλικες: Η συνιστώμενη αρχική δόση
Ranexa είναι 375 mg δύο φορές ημερησίως.
Έπειτα από
2-4 εβδομάδες, η δόση θα πρέπει να
τιτλοδοτηθεί στα 500 mg δύο φορές
ημερησίως και, σύμφωνα με
την απόκριση του ασθενούς, να
τιτλοδοτηθεί περαιτέρω σε μέγιστη
συνιστώμενη δόση των 750 mg
δύο φορές ημερησίω
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini