Country: Perancis
Bahasa: Perancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril 10 mg
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
C09AA05
ramipril 10 mg
10 mg
Comprimé
pour un comprimé > ramipril 10 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
liste I
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés. Code ATC: C09AA05.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09AA05.RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).RAMIPRIL EG agit en: diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle ; faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ; facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.RAMIPRIL EG peut être utilisé: pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ; pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ; pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique) ; pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque) ; en traitement à la suite d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d'insuffisance cardiaque.
RAMIPRIL 10 mg - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.
Valide
2006-01-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/07/2019 Dénomination du médicament RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable Ramipril Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09AA05. RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion). RAMIPRIL EG agit en: · diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle ; · faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ; · facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme. RAMIPRIL EG peut être utilisé: · pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ; · pour réduire le risque d'avoir une Baca dokumen lengkap
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/07/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril................................................................................................................................. 10 mg Pour un comprimé sécable. Excipient à effet notoire : lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. Comprimé nu, blanc à blanc-cassé, plat, en forme de gélule, de dimensions 11,0 x 5,5 mm, présentant une barre de sécabilité et gravé R4 sur une face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · traitement de l'hypertension ; · prévention cardiovasculaire: réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant: o une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou ; o un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). · traitement de la néphropathie: o néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d'une microalbuminurie ; o néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1) ; o néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour ( voir rubrique 5.1). · traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique ; · prévention secondaire à la suite d'un infarctus aigu du myocarde ;réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l'infarctus. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Il est recommandé de prendre RAMIPRIL EG cha Baca dokumen lengkap