RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

ramipril 10 mg

Διαθέσιμο από:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09AA05

INN (Διεθνής Όνομα):

ramipril 10 mg

Δοσολογία:

10 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

pour un comprimé > ramipril 10 mg

Οδός χορήγησης:

orale

Μονάδες σε πακέτο:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Τρόπος διάθεσης:

liste I

Θεραπευτική περιοχή:

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés. Code ATC: C09AA05.

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09AA05.RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).RAMIPRIL EG agit en: diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle ; faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ; facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.RAMIPRIL EG peut être utilisé: pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ; pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ; pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique) ; pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque) ; en traitement à la suite d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d'insuffisance cardiaque.

Περίληψη προϊόντος:

RAMIPRIL 10 mg - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.

Καθεστώς αδειοδότησης:

Valide

Ημερομηνία της άδειας:

2006-01-24

Φύλλο οδηγιών χρήσης

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/07/2019
Dénomination du médicament
RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09AA05.
RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable contient un médicament appelé
ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de
médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).
RAMIPRIL EG agit en:
·
diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d'élever votre pression artérielle ;
·
faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins ;
·
facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.
RAMIPRIL EG peut être utilisé:
·
pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension) ;
·
pour réduire le risque d'avoir une

Αρχείο Π.Χ.Π.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/07/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL EG 10 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril.................................................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé nu, blanc à blanc-cassé, plat, en forme de gélule, de
dimensions 11,0 x 5,5 mm, présentant une barre de
sécabilité et gravé R4 sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
traitement de l'hypertension ;
·
prévention cardiovasculaire: réduction de la morbidité et de la
mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant:
o
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou d'accident vasculaire
cérébral, ou artériopathie périphérique) ou ;
o
un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
traitement de la néphropathie:
o
néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d'une microalbuminurie ;
o
néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les patients présentant au
moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1) ;
o
néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (
voir rubrique
5.1).
·
traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique ;
·
prévention secondaire à la suite d'un infarctus aigu du myocarde
;réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus
du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques
d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après
l'infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Il est recommandé de prendre RAMIPRIL EG cha