RABAVERT Poudre pour solution

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

VIRUS DE LA RAGE INACTIVÉ (FLURY LEP)

Boleh didapati daripada:

BAVARIAN NORDIC AS

Kod ATC:

J07BG01

INN (Nama Antarabangsa):

RABIES, INACTIVATED, WHOLE VIRUS

Dos:

2.5Unité

Borang farmaseutikal:

Poudre pour solution

Komposisi:

VIRUS DE LA RAGE INACTIVÉ (FLURY LEP) 2.5Unité

Laluan pentadbiran:

Intramusculaire

Unit dalam pakej:

15G/50G

Jenis preskripsi:

Annexe D

Kawasan terapeutik:

VACCINES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0165642001; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2010-02-05

Ciri produk

_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RABAVERT
Vaccin antirabique
Poudre lyophilisée contenant 2,5 UI de l’antigène du virus de la
rage
pour reconstitution avec un diluant
Classe thérapeutique : Agent d’immunisation active
Bavarian Nordic A/S
Philip Heymans Alle 3
DK-2900 Hellerup
Denmark
N
o
de contrôle : 249134
_Les marques de commerce sont détenues par la société Bavarian
Nordic A/S. _
DATE D'APPROBATION INITIALE:
29 avril 2005
DATE DE RÉVISION:
23 juillet 2021
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
8
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
9
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
21
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 21
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................