Pylobactell

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-08-2008

Bahan aktif:

urea (13C)

Boleh didapati daripada:

Torbet Laboratories Ireland Limited

Kod ATC:

V04CX

INN (Nama Antarabangsa):

13C-urea

Kumpulan terapeutik:

Diagnostilised ained

Kawasan terapeutik:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Tanda-tanda terapeutik:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. In vivo diagnoosi gastroduodenal Helicobacter pylori H. pylori) infektsioon.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

1998-05-07

Risalah maklumat

                                12
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
KARP
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pylobactell
100 mg
lahustuv tablett
13
C-uurea
2.
TOIMEAINE SISALDUS
Üks tablett sisaldab: 100 mg
13
C-uureat.
3.
ABIAINED
Povidoon (E1201), mikrokristalne tselluloos (E460i), kolloidne veevaba
ränidioksiid,
naatriumbensoaat (E211).
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Komplektis on:
Kotike, milles on üks Pylobactelli 100 mg lahustuv tablett.
Kuus korkide ja triipkoodidega klaaskatsutit.
Üks korgiga 30 ml klaasviaal segamiseks ja manustamiseks.
Kaks kõrt.
Pakendi infolehte
Üks proovide saateleht.
Üks turvakleebis ja kolm triipkoodiga lisasilti.
5.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE
Diagnostiline testikomplekt.
SUUKAUDNE.
Enne kasutamist lugege läbi pakendi infoleht .
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
8.
KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni:
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Mitte hoida temperatuuril üle 25 °C.
13
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Richen Europe S.R.L
VIA San Cristoforo
78-20090
Trezzano Sul Naviglio (Ml)
Ιtaalia
12.
MÜÜGILOA NUMBER
EU/1/98/064/001
13.
PARTII NUMBER
Partii nr:
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
Retseptiravim
15.
KASUTUSJUHEND
16.
INFORMATSIOON BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Pylobactell
17.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-VÖÖTKOOD_ _
Ei kohaldata.
18.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED_ _
Ei kohaldata.
14
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
KOTIKESE SILT
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE
Pylobactell
100 mg
lahustuv tablett
13
C-uurea
Suukaudne
2.
MANUSTAMISVIIS
Lahustada vees ja võtta sisse suu kaudu. Enne ravimi kasutamist
lugege pakendi infolehte.
3.
KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni:
4.
PARTII NUMBER
Partii nr:
5.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI
Üks tablett
6.
MUU
Richen Europe S.R.L
VIA San Cristoforo
78-20090
Trezzano Sul Naviglio (Ml)
Ιtaalia
EU/1/98/064/001
15
PAKENDIS ON LISAKS: SEGAMIS- JA MANUSTAMISVIAAL
SILT
Täitke veega kuni märgini.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pylobactell 100 mg lahustuv tablett.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ÜKS LAHUSTUV TABLETT SISALDAB
100 mg
13
C-uuread.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lahustuv tablett.
Valge kaksikkumer tablett.
4
.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
Gastroduodenaalse
_Helicobacter pylori (H. pylori)_
infektsiooni
_in vivo _
diagnoosimiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Pylobactelli tablett on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.
_Täiskasvanud:_
Tablett tuleb lahustada vees ja sisse võtta 10 minutit pärast
hingamistesti algust.
Patsient ei tohi süüa vähemalt 4 tundi enne testi, et testi saaks
teha tühja kõhuga. Kui patsient on
söönud tugeva eine, tuleb enne testi 6 tundi paastuda.
_Pediaatrilised patsiendid_
: Pylobactelli ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses
_alla_
18 aasta
ebapiisavate efektiivsuse andmete tõttu.
Oluline on järgida lõigus 6.6 toodud juhiseid täpselt, vastasel
korral on testi tulemus küsitav.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Testi ei tohi kasutada patsientidel, kellel esineb või kahtlustatakse
maoinfektsiooni, mis võib uurea
hingamistesti segada.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Positiivne uurea hingamistest üksi ei kinnita kliiniliselt, et
infektsioonivastane ravi oleks näidustatud.
Näidustatud võib olla alternatiivne diagnoosimine invasiivsete
endoskoopiliste meetoditega, et uurida
teiste komplitseeritud seisundite esinemist, nt maohaavand,
autoimmuunne gastriit ja pahaloomulised
kasvajad.
Atroofilise gastriidi teatud juhtudel võib hingamistesti tulemus olla
valepositiivne ja vajalikuks võivad
osutuda teised testid, et kinnitada
_H. pylori_
esinemist.
3
Kui kordustest on vajalik, ei tohi seda teha enne järgmist päeva.
Patsientidele, kes ei talu soovitatavat testvedelikku, tuleb anda
alternatiivset testvedelikku. Ettevaatlik
tuleb olla patsient
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-08-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-12-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen