Purevax RCP

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-03-2021

Bahan aktif:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI06AH09

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

Kumpulan terapeutik:

Mačke

Kawasan terapeutik:

Immunologicals za skupin felidae,

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2005-02-23

Risalah maklumat

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO:
PUREVAX RCP LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RCP Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak odmerek (1 ml ali 0,5 ml) vsebuje:
LIOFILIZAT:
UČINKOVINE:
atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
..............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (seva FCV 431 in G1)
.......................
≥
2,0 enot v testu ELISA
atenuiran virus panleukopenije mačk (PLI IV)
...............................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
POMOŽNA SNOV:
gentamicin, največ
.........................................................................................................................
16.5 µg
VEHIKEL:
voda za injiciranje
.......................................................................................................................
q.s. 1 ml.
1
50% infektivni odmerek za celično kulturo
Liofilizat: homogen pelet bež barve.
Vehikel: bistra brezbarvna tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija mačk starih 8 tednov ali več:
-
proti virusnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znakov,
-
proti kalicivirozi mačk, za ublažitev kliničnih znakov,
-
proti mačji panlevkopeniji, za preprečevanje smrtnosti in ublažitev
kliničnih znakov.
Nastop imunosti:
Rinotraheitis, kaliciviroza in panlevkopenija: 1 teden po osnovnem
cepljenju.
17
Trajanje imunosti:
-
Rinotraheitis, kaliciviroza in panlevkopenija: 1 leto po osnovnem
c
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RCP liofilizat in vehikel suspenzijo za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (1 ml ali 0,5 ml) vsebuje :
Liofilizat:
UČINKOVINE:
atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
..............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (sev FCV 431 in G1)
.........................
≥
2,0 enot v testu ELISA
atenuiran virus panleukopenije mačk (PLI IV)
...............................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
POMOŽNA SNOV:
gentamicin, največ
.........................................................................................................................
16.5 µg
Vehikel:
voda za injiciranje
.........................................................................................................
q.s. 1ml ali 0,5 ml
1
50% infektivni odmerek za celično kulturo
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Liofilizat: homogen pelet bež barve.
Vehikel: bistra brezbarvna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija mačk starih 8 tednov ali več:
-
proti virusnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znakov,
-
proti kalicivirozi mačk, za ublažitev kliničnih znakov,
- proti mačji panlevkopeniji, za preprečevanje smrtnosti in
ublažitev kliničnih znakov.
Nastop imunosti:
Rinotraheitis, kaliciviroza in panlevkopenija:1 teden po osnovnem
cepljenju.
Trajanje imunosti:
Rinotraheitis, kaliciviroza in panlevkopenija: 1 leto po osnovnem
cepljenju in 3 leta po zadnji
revakcinaciji.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Jih ni.
Posebni previdnos
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-03-2021

Lihat sejarah dokumen