Purevax RC

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-03-2021

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI06AH08

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Kumpulan terapeutik:

Qtates

Kawasan terapeutik:

Immunoloġiċi għall-felini,

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2005-02-23

Risalah maklumat

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT:
PUREVAX RC LIJOFILIŻAT U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U
L- ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ,
JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Purevax RC lijofiliżat u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni.
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Għal kull doża ta’ ml jew 0.5 ml:
SUSTANZI ATTIVI:
LIJOFILIŻAT:
Herpesvajrus attenwat tar-rinotrakeite fil-qtates (FHV strejn F2)
...................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
kaliċivirus fil-qtates inattivat (strejn FCV 431 u G1) antiġeni
.......................................
≥
2.0 ELISA U.
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Gentamicin, l-iżjed
........................................................................................................................
16.5 µg
SOLVENT:
Ilma
għall-injezzjoni.....................................................................................................
q.s. ml jew 0.5 ml.
1
doża infettiva tas-cell culture 50 %
Lijofiliżat: pritkuna kafellatte omoġena.
Solvent: likwidu ċar mingħajr kulur.
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Immunizzazzjoni attiva tal-qtates ta’ 8 ġimgħat u akbar
-
kontra r-rinotrakeite virali fil-qtates biex tnaqqas sinjali kliniċi,
-
kontra l-infezzjoni tal-kaliċivirus biex tnaqqas sinjali kliniċi.
Bidu tal-immunità: ġimgħa wara l-ewwel kors ta’ vaċċinazzjoni
Tul tal-immunità: sena wara l-ewwel kors ta’ vaċċinazzjoni u 3
snin wara l-aħħar tilqima.
17
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Apatija li tgħaddi u anoreksja, kif ukoll 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Purevax RC, lijofiliżat u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Għal kull doża ta’ ml jew 0.5 ml:
Lijofiliżat:
SUSTANZI ATTIVI:
Herpesvajrus attenwat tar-rinotrakeite fil-qtates (FHV strejn F2)
...................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
kaliċivirus fil-qtates inattivat (strejn FCV 431 u G1) antiġeni
.......................................
≥
2.0 ELISA U.
INGREDJENT MHUX ATTIV:
Gentamicin, l-iżjed
........................................................................................................................
16.5 µg
Solvent:
Ilma għall-injezzjonijiet
...............................................................................................
q.s. ml jew 0.5 ml.
1
: doża infettiva tas-cell culture 50%
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Lijofiliżat u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni.
Lijofiliżat: pritkuna kafellatte omoġena
Solvent: likwidu ċar mingħajr kulur. Lijofiliżat kafellatte
omoġenu u suspensjoni ċara mingħajr
kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Qtates.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Immunizzazzjoni attiva tal-qtates ta’ 8 ġimgħat u akbar:
-
kontra r-rinotrakeite virali fil-qtates biex tnaqqas sinjali kliniċi,
-
kontra l-infezzjoni tal-kaliċivirus biex tnaqqas sinjali kliniċi.
Bidu tal-immunità: ġimgħa wara l-ewwel kors ta’ vaċċinazzjoni
Tul tal-immunità: sena wara l-ewwel kors ta’ vaċċinazzjoni u 3
snin wara l-aħħar tilqima mill-ġdid .
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Laqqam annimali f’saħħithom biss.
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Xejn.
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-03-2021

Lihat sejarah dokumen