Protopy

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-10-2008
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-10-2008

Bahan aktif:

tacrolimus

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma GmbH

Kod ATC:

D11AX14

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

Alte preparate dermatologice

Kawasan terapeutik:

Dermatita, atopică

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul moderată până la severă dermatita atopica la adulţi care nu sunt suficient de receptiv la sau sunt intoleranta fata de terapiile convenţionale, cum ar fi corticosteroizii topici. Tratamentul moderată până la severă dermatita atopică la copii (2 ani şi mai sus) care nu au reuşit să răspundă adecvat la terapiile convenţionale, cum ar fi corticosteroizii topici. Tratamentul de întreținere de moderată până la severă, dermatitei atopice pentru prevenirea rachete de semnalizare și prelungirea flare intervale libere de la pacienții care prezintă o frecvență mare de exacerbari (i. care au apărut de 4 sau mai multe ori pe an) care au primit un răspuns inițial la un tratament de maxim 6 săptămâni cu unguent tacrolimus de două ori pe zi (leziuni eliminate, aproape eliminate sau afectate ușor).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2002-02-28

Risalah maklumat

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
34
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PROTOPY 0,03% UNGUENT
Tacrolimus monohidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă
observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Protopy şi
pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Protopy
3.
Cum să utilizaţi Protopy
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Protopy
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE PROTOPY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă a medicamentului Protopy, tacrolimus monohidrat,
este un imunomodulator.
Protopy 0,03% unguent este folosit pentru tratamentul dermatitelor
atopice (eczeme) moderate până la
severe la adulţii care nu au răspuns adecvat sau au intoleranţă la
terapiile covenţionale, cum sunt
corticosteroizii topici, şi la copiii (cu vârstă de 2 ani şi
peste), care nu au răspuns adecvat la terapiile
convenţionale, cum sunt corticosteroizii topici. În dermatitele
atopice, o hiperreacţie a sistemului
imunitar al pielii determină inflamaţia acesteia (mâncarime,
roşeaţă, uscăciune). Protopy modifică
răspunsul imun anormal, reducând inflamaţia şi mâncărimea
pielii.
2.
ÎNAINTE SĂ U
TILIZAŢI PROTOPY
NU UTILIZAŢI PROTOPY
-
Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la tacrolimus, la oricare
dintre celelalte componente ale
Protopy sau la antibioticele macrolidice (de exemplu: azitromicin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Protopy 0,03% unguent
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g Protopy unguent 0,03% conţine tacrolimus 0,3 mg sub formă de
tacrolimus monohidrat (0,03%)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent
Unguent de culoare alb-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul dermatitelor atopice de gravitate moderată până la
severă la adulţii care nu au răspuns
adecvat la sau nu au tolerat terapiile convenţionale, cum sunt
corticosteroizii topici. Tratamentul
dermatitelor atopice moderate până la severe la copiii (cu vârsta
de 2 ani şi peste) care nu au răspuns
adecvat la terapiile convenţionale, cum sunt corticosteroizii topici.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Protopy trebuie iniţiat de către medici cu
experienţă în diagnosticarea şi tratamentul
dermatitei atopice.
Tratamentul trebuie să fie intermitent, şi nu continuu.
Protopy unguent trebuie aplicat în strat subţire pe suprafeţele
afectate ale pielii. Protopy unguent poate
fi folosit în orice regiune a corpului, inclusiv la nivelul feţei,
gâtului şi zonelor de flexie, cu excepţia
mucoaselor. Protopy unguent nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv
(vezi pct. 4.4).
Fiec
are regiune afectată a pielii trebuie să fie tratată cu Protopy
până la refacerea completă a zonei,
când tratamentul trebuie întrerupt. În general, ameliorarea se
observă în decurs de o săptămână de la
începerea tratamentului. Dacă nu apar semne de ameliorare după
două săptămâni de tratament, trebuie
luate în considerare alte opţiuni terapeutice. Protopy poate fi
folosit pentru tratamentul de scurtă durată
şi pentru tratamentul intermitent, de lungă durată. La primele
semne de recurenţă (activare) ale
simptomelor bolii, tratamentul trebuie reiniţiat.
Protopy nu este recomandat pentru utiliza
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Czech 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Greek 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Itali 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Malta 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Poland 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Finland 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-10-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-10-2008
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-10-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-10-2008

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen