Privigen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-04-2019

Bahan aktif:

humant normalt immunoglobulin (IVIg)

Boleh didapati daripada:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

J06BA02

INN (Nama Antarabangsa):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Kumpulan terapeutik:

Immunförsvaret sera och immunglobuliner,

Kawasan terapeutik:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Tanda-tanda terapeutik:

Substitutionsterapi hos vuxna, samt barn och ungdomar (0-18 år) i:primär immunbrist (PID), syndrom med nedsatt antikroppar;hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi, i vilken antibiotikaprofylax har misslyckats. hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner i platå-fas-multipel myelom patienter som har misslyckats att svara på pneumokock-immunisering, hypogammaglobulinaemia hos patienter efter allogen hematopoetisk-stamcellstransplantation (HSCT), medfödd AIDS med återkommande bakterieinfektioner. Immunmodulering hos vuxna, samt barn och ungdomar (0-18 år) i:primära immun trombocytopeni (ITP) hos patienter med hög risk för blödningar eller före en operation för att korrigera det antal blodplättar;Guillain-Barrés syndrom;Kawasakis sjukdom, kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (CIDP). Endast begränsad erfarenhet av användning av intravenöst immunglobulin i barn med CIDP.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2008-04-24

Risalah maklumat

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PRIVIGEN 100 MG/ML (10 %) INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
humant normalt immunglobulin (IVIg)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjukvårdspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjukvårdspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Privigen är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Privigen
3.
Hur du använder Privigen
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Privigen ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PRIVIGEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD PRIVIGEN ÄR
Privigen tillhör en grupp av läkemedel som kallas humant normalt
immunglobulin. Immunglobuliner
kallas även antikroppar och är blodproteiner som hjälper kroppen
att bekämpa infektioner hos friska
personer.
HUR PRIVIGEN VERKAR
Privigen innehåller immunglobuliner som har framställts ur blod
från friska personer. Läkemedlet
fungerar på precis samma sätt som de naturliga immunglobulinerna som
finns i blodet.
VAD ANVÄNDS PRIVIGEN FÖR?
Privigen används för behandling av vuxna och barn (0-18 år) i
följande situationer:
A)
För att öka onormalt låga immunglobulinhalter i blodet så att de
når normala nivåer
(ersättningsterapi):
1.
Patienter som fötts med försämrad förmåga eller oförmåga att
bilda immunglobuliner
(primär immunbristsjukdom (PID)).
2.
Patienter med en förvärvad immunbrist (SID) som lider av svåra
eller återkommande
infektioner, ineffektiv antimikrobiell behandling och antingen visat
specifik
antikroppsbrist eller en IgG serumnivå på <4g/l.
B)
För att behandla vissa inflammatoriska sjukdomar (immunmodulering).
Det finns
5
grupper:
1.
Patienter som inte har till
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Privigen 100 mg/ml infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Humant normalt immunglobulin (IVIg)*
En ml innehåller:
humant normalt immunglobulin 100 mg
(renhet minst 98 % IgG)
Varje injektionsflaska med 25 ml lösning innehåller: 2,5 g humant
normalt immunglobulin
Varje injektionsflaska med 50 ml lösning innehåller: 5 g humant
normalt immunglobulin
Varje injektionsflaska med 100 ml lösning innehåller: 10 g humant
normalt immunglobulin
Varje injektionsflaska med 200 ml lösning innehåller: 20 g humant
normalt immunglobulin
Varje injektionsflaska med 400 ml lösning innehåller: 40 g humant
normalt immunglobulin
Fördelning av IgG-subklasser (ungefärliga värden):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Maximalt IgA-innehåll är 25 mikrogram/ml.
*Framställt av plasma från humana donatorer.
Hjälpämne med känd effekt
Privigen innehåller cirka 250 mmol/l (mellan 210 och 290) L-prolin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Lösningen är klar eller lätt opaliserande och färglös till
blekgul.
Privigen är isotoniskt, med en ungefärlig osmolalitet på 320
mosmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Substitutionsterapi för vuxna samt barn och ungdomar (0–18 år)
vid:

primära immunbristsjukdomar (PID) med försämrad
antikroppsproduktion (se avsnitt 4.4).

sekundära immunbristsjukdomar (SID) hos patienter som lider av svåra
eller återkommande
infektioner, ineffektiv antimikrobiell behandling och antingen visat
specifik antikroppsbrist
(PSAF)* eller en IgG serumnivå på <4g/l.
* PSAF = Oförmåga att uppbringa åtminstone en 2-faldig ökning av
IgG-antikroppstiter för
pneumokockpolysackarid- och polypeptidantigenvacciner.
3
Immunmodulering hos vuxna samt barn och ungdomar (0–18 år) vid:

primär immunologisk tromboc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-04-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-04-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen