Previcox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-11-2012

Bahan aktif:

firocoxib

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM01AH90

INN (Nama Antarabangsa):

firocoxib

Kumpulan terapeutik:

Câini

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

TabletsFor ameliorarea durerii și a inflamației asociate cu osteoartrita la câini. Pentru ameliorarea durerii și inflamației postoperatorii asociate cu țesuturile moi, ortopedice și dentare la câini. Oral pasteAlleviation durerii și a inflamației asociate cu osteoartrita și de reducere a altor afecțiuni asociate la cai.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2004-09-13

Risalah maklumat

                                19
3B
B. PROSPECT
20
PROSPECT
PREVICOX 57 MG TABLETE MASTICABILE PENTRU CÂINI
PREVICOX 227 MG TABLETE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea lotului:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Previcox 57 mg tablete masticabile pentru câini.
Previcox 227 mg tablete masticabile pentru câini.
firocoxib
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare tabletă masticabilă conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
firocoxib
57 mg
Sau
firocoxib
227 mg
EXCIPIENŢI:
Oxizi de fier (E172)
Caramel (E150d)
Tablete rotunde, convexe, de culoare cafenie-roşcată cu o linie
transversală, de rupere pe o față.
Tabletele pot fi împărțite în 2 sau 4 părți egale.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru alinarea durerilor şi a inflamaţiilor asociate osteoartritei
la câini.
Pentru alinarea durerilor post operatorii şi a inflamaţiilor
asociate leziunilor ţesuturilor moi şi
chirurgiei ortopedice şi dentare la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la cătele gestante sau aflate în perioada de
lactaţie.
Nu se utilizează la animale cu vârsta mai mică de 10 săptămâni
sau cu o greutate mai mică de 3 kg.
21
Nu se utilizează la animale care suferă de hemoragie
gastrointestinală, discrazie sanguină sau tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează concomitent cu corticosteroizi sau cu alte
medicamente antiinflamatoare non-
steroidiene (AINS).
6.
REACŢII ADVERSE*
Ocazional au fost raportate stări de greaţă şi diaree. Aceste
reacţii sunt în general de natură temporară
şi reversibile atunci când se opreşte tratamentul.
În cazuri foarte rare au fost r
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
0B
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Previcox 57 mg tablete masticabile pentru câini.
Previcox 227 mg tablete masticabile pentru câini.
firocoxib
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare tabletă masticabilă conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Firocoxib
57 mg
Sau
Firocoxib
227 mg
EXCIPIENŢI:
Oxizi de fier (E172)
Caramel (E150d)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Tablete masticabile.
Tablete rotunde, convexe, de culoare cafenie-roşcată cu o linie
transversală, de rupere pe o față.
Tabletele pot fi împărțite în 2 sau 4 părți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru alinarea durerilor şi a inflamaţiilor asociate cu
osteoartrita la câini.
Pentru alinarea durerilor post operatorii şi a inflamaţiilor
asociate leziunilor ţesuturilor moi la câini şi
în chirurgia ortopedică şi dentară la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la cătele gestante sau aflate în perioada de
lactaţie.
Nu se utilizează la animale cu vârsta mai mică de 10 săptămâni
sau cu o greutate mai mică de 3 kg.
Nu se utilizează la animale care suferă de hemoragie
gastrointestinală, discrazie sanguină sau tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează concomitent cu corticosteroizi sau cu alte
medicamente antiinflamatoare non-
steroidiene (AINS).
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Nu există.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se recomandă să nu se depăşească doza zilnică recomandată, vezi
secțiunea 4.9.
Utilizarea la animale foarte tinere, sau la animale suspectate de sau
care au probleme confirmate de
natură renală, cardiacă sau hepatică implică un risc adiţional.
Dacă totuşi nu poate fi evitată utilizarea
produsului, aceasta trebuie făcută sub îndrumarea directă a
medicului veterinar.
A se evita administrarea la animalele deshidratate, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 28-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 28-04-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen