Previcox

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

firocoxib

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QM01AH90

INN (Международно Name):

firocoxib

Терапевтична група:

Câini

Терапевтична област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

TabletsFor ameliorarea durerii și a inflamației asociate cu osteoartrita la câini. Pentru ameliorarea durerii și inflamației postoperatorii asociate cu țesuturile moi, ortopedice și dentare la câini. Oral pasteAlleviation durerii și a inflamației asociate cu osteoartrita și de reducere a altor afecțiuni asociate la cai.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2004-09-13

Листовка

                                19
3B
B. PROSPECT
20
PROSPECT
PREVICOX 57 MG TABLETE MASTICABILE PENTRU CÂINI
PREVICOX 227 MG TABLETE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea lotului:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Previcox 57 mg tablete masticabile pentru câini.
Previcox 227 mg tablete masticabile pentru câini.
firocoxib
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare tabletă masticabilă conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
firocoxib
57 mg
Sau
firocoxib
227 mg
EXCIPIENŢI:
Oxizi de fier (E172)
Caramel (E150d)
Tablete rotunde, convexe, de culoare cafenie-roşcată cu o linie
transversală, de rupere pe o față.
Tabletele pot fi împărțite în 2 sau 4 părți egale.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru alinarea durerilor şi a inflamaţiilor asociate osteoartritei
la câini.
Pentru alinarea durerilor post operatorii şi a inflamaţiilor
asociate leziunilor ţesuturilor moi şi
chirurgiei ortopedice şi dentare la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la cătele gestante sau aflate în perioada de
lactaţie.
Nu se utilizează la animale cu vârsta mai mică de 10 săptămâni
sau cu o greutate mai mică de 3 kg.
21
Nu se utilizează la animale care suferă de hemoragie
gastrointestinală, discrazie sanguină sau tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează concomitent cu corticosteroizi sau cu alte
medicamente antiinflamatoare non-
steroidiene (AINS).
6.
REACŢII ADVERSE*
Ocazional au fost raportate stări de greaţă şi diaree. Aceste
reacţii sunt în general de natură temporară
şi reversibile atunci când se opreşte tratamentul.
În cazuri foarte rare au fost r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
0B
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Previcox 57 mg tablete masticabile pentru câini.
Previcox 227 mg tablete masticabile pentru câini.
firocoxib
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare tabletă masticabilă conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Firocoxib
57 mg
Sau
Firocoxib
227 mg
EXCIPIENŢI:
Oxizi de fier (E172)
Caramel (E150d)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Tablete masticabile.
Tablete rotunde, convexe, de culoare cafenie-roşcată cu o linie
transversală, de rupere pe o față.
Tabletele pot fi împărțite în 2 sau 4 părți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru alinarea durerilor şi a inflamaţiilor asociate cu
osteoartrita la câini.
Pentru alinarea durerilor post operatorii şi a inflamaţiilor
asociate leziunilor ţesuturilor moi la câini şi
în chirurgia ortopedică şi dentară la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la cătele gestante sau aflate în perioada de
lactaţie.
Nu se utilizează la animale cu vârsta mai mică de 10 săptămâni
sau cu o greutate mai mică de 3 kg.
Nu se utilizează la animale care suferă de hemoragie
gastrointestinală, discrazie sanguină sau tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează concomitent cu corticosteroizi sau cu alte
medicamente antiinflamatoare non-
steroidiene (AINS).
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Nu există.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se recomandă să nu se depăşească doza zilnică recomandată, vezi
secțiunea 4.9.
Utilizarea la animale foarte tinere, sau la animale suspectate de sau
care au probleme confirmate de
natură renală, cardiacă sau hepatică implică un risc adiţional.
Dacă totuşi nu poate fi evitată utilizarea
produsului, aceasta trebuie făcută sub îndrumarea directă a
medicului veterinar.
A se evita administrarea la animalele deshidratate, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-11-2012
Листовка Листовка испански 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-04-2020
Листовка Листовка чешки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-04-2020
Листовка Листовка датски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-04-2020
Листовка Листовка немски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-04-2020
Листовка Листовка естонски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-04-2020
Листовка Листовка гръцки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-04-2020
Листовка Листовка английски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-11-2012
Листовка Листовка френски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-04-2020
Листовка Листовка италиански 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-11-2012
Листовка Листовка латвийски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-11-2012
Листовка Листовка литовски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-04-2020
Листовка Листовка унгарски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-04-2020
Листовка Листовка малтийски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-11-2012
Листовка Листовка нидерландски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-11-2012
Листовка Листовка полски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-04-2020
Листовка Листовка португалски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-11-2012
Листовка Листовка словашки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-04-2020
Листовка Листовка словенски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-11-2012
Листовка Листовка фински 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-04-2020
Листовка Листовка шведски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-04-2020
Листовка Листовка норвежки 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-04-2020
Листовка Листовка исландски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-04-2020
Листовка Листовка хърватски 28-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите