Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-03-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-07-2013

Bahan aktif:

split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) nagu tüvi (NIBRG-14)

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

Vaktsiinid

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiivne immuniseerimine gripiviiruse A viiruse H5N1 alatüübi vastu. See näidustus põhineb immunogenicity andmeid tervisliku teemasid, alates vanusest 18 aastat aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (vt lõik 5. Prepandemic gripi vaktsiin (H5N1) (split virion, inaktiveeritud, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2008-09-26

Risalah maklumat

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
26
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PRE-PANDEEMILINE GRIPIVIIRUSE VAKTSIIN (H5N1) (INAKTIVEERITUD
PURUSTATUD VIIRUS, ADJUVEERITUD)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG SUSPENSIOON JA EMULSIOON
SÜSTEEMULSIOONI VALMISTAMISEKS
Pre-pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud
purustatud viirus, adjuveeritud)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE
.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Pre-pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1)
(inaktiveeritud purustatud viirus,
adjuveeritud) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 μg ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pre-pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1)
(inaktiveeritud
purustatud viirus, adjuveeritud) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
μg´i kasutamist
3.
Kuidas Pre-pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud
purustatud viirus,
adjuveeritud) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 μg´i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pre-pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud
purustatud viirus,
adjuveeritud) GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 μg´i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PRE-PANDEEMILINE GRIPIVIIRUSE VAKTSIIN (H5N1)
(INAKTIVEERITUD
PURUSTATUD VIIRUS, ADJUVEERITUD) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG
JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Pre-pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud
purustatud viirus, adjuveeritud)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 μg on vaktsiin, mida kasutatakse
alates18-aasta vanuste
täiskasvanute vaktsineerimiseks. Vaktsiin tuleb manustada enne
järgmist gripi pandeemiat või selle
ajal, et ära hoida H5N1 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pre-pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud
purustatud viirus, adjuveeritud)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 μg suspensioon ja emulsioon
süsteemulsiooni valmistamiseks
Pre-pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud
purustatud viirus, adjuveeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pärast segamist sisaldab 1 annus (0,5 ml):
Inaktiveeritud purustatud gripiviirus, mille antigeeni* sisaldus on
ekvivalentne:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) sarnane tüvi (NIBRG-14)
3,75 mikrogrammi
**
*
kultiveeritud munavalgul
**
hemaglutiniin
Adjuvant AS03 sisaldab skvaleeni (10,69 milligrammi), DL-
α
-tokoferooli (11,86 milligrammi) ja
polüsorbaat 80 (4,86 milligrammi).
Mitmeannuselisest konteinerist segatud suspensiooni ja emulsiooni
viaalid. Annuste arvu kohta viaalis
vaata lõik 6.5.
Abiained: Sisaldab 5 mikrogrammi tiomersaali.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks.
Suspensioon on värvitu, kergelt hägune vedelik.
Emulsioon on valkjas homogeenne vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aktiivne immuniseerimine A-tüüpi gripiviiruse H5N1 vastu.
Näidustus põhineb tervetelt alates 18-aastastelt isikutelt saadud
immunogeensuse andmetel pärast
A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) kahe vaktsiiniannuse manustamist
(vt lõik 5.1).
Pre-pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud
purustatud viirus, adjuveeritud)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 μg'i tuleb kasutada vastavalt
kehtivatele ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud vanuses alates 18 aastat:
üks 0,5 ml annus valitud kuupäeval.
Teine 0,5 ml annus tuleb manustada vähemalt kolmenädalase
intervalliga.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Väga piiratud andmete alusel võib täiskasvanutel vanuses üle 80
aasta immuunvastuse saavutamiseks
vajalikuks osutuda Pre-pandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2013