Pregabalin Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-07-2017

Bahan aktif:

pregabaliini

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Epilepsialääkkeet,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

EpilepsyPregabalin Accord on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Accord on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2015-08-28

Risalah maklumat

                                79
B. PAKKAUSSELOSTE
80
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN ACCORD 25 MG KAPSELI, KOVA
PREGABALIN ACCORD 50 MG KAPSELI, KOVA
PREGABALIN ACCORD 75 MG KAPSELI, KOVA
PREGABALIN ACCORD 100 MG KAPSELI, KOVA
PREGABALIN ACCORD 150 MG KAPSELI, KOVA
PREGABALIN ACCORD 200 MG KAPSELI, KOVA
PREGABALIN ACCORD 225 MG KAPSELI, KOVA
PREGABALIN ACCORD 300 MG KAPSELI, KOVA
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pregabalin Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Accord
-kapseleita
3.
Miten Pregabalin Accord -kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Accord -kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Accord kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla
hoidetaan epilepsiaa, neuropaattista
kipua ja yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
Perifeerinen ja sentraalinen neuropaattinen kipu
Tällä lääkkeellä hoidetaan hermovaurion aiheuttamaa
pitkäaikaista kipua (neuropaattista kipua).
Perifeeristä neuropaattista kipua voivat aiheuttaa monet sairaudet,
esimerkiksi sokeritauti tai vyöruusu.
Potilas voi kuvailla kipuaan kuumottavaksi, polttavaksi, sykkiväksi,
vihlovaksi, viiltäväksi, teräväksi,
kouristavaksi, särkeväksi, kihelmöiväksi,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Accord 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Accord 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Accord 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Accord 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Accord 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Accord 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Accord 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Accord 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Accord 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Accord 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Accord 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Accord 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Accord 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Accord 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Accord 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Accord 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Pregabalin Accord 25 mg kovat kapselit
Valkoinen läpikuultamaton / valkoinen läpikuultamaton, koko 4, kova
liivatekapseli, jonka
kansiosassa on merkintä ”PG” ja runko-osassa merkintä ”25”.
Kapseli on noin 14,4 mm pitkä.
Pregabalin Accord 50 mg kovat kapselit
Valkoinen läpikuultamaton / valkoinen läpikuultamaton, koko 3, kova
liivatekapseli, jonka
kansiosassa on merkintä ”PG” ja runko-osassa merkintä ”50”.
Kapseli on noin 15,8 mm pitkä.
Pregabalin Accord 75 mg kovat kapselit
Punainen läpikuultamaton / valkoinen läpikuultamaton, koko 4, kova
liivatekapseli, jonka kansiosassa
on merkintä ”PG” ja runko-osassa merkintä ”75”. Kapseli on
noin 14,4 mm pitkä.
Pregabalin Accord 100 mg kovat kapselit
3
Punainen läpikuultamaton / punainen läpikuultamaton, koko 3, kova
liivatekapseli, jon
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini