Pregabalin Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabaliini

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Epilepsialääkkeet,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

EpilepsyPregabalin Accord on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Accord on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2015-08-28

Lietošanas instrukcija

                                79
B. PAKKAUSSELOSTE
80
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN ACCORD 25 MG KAPSELI, KOVA
PREGABALIN ACCORD 50 MG KAPSELI, KOVA
PREGABALIN ACCORD 75 MG KAPSELI, KOVA
PREGABALIN ACCORD 100 MG KAPSELI, KOVA
PREGABALIN ACCORD 150 MG KAPSELI, KOVA
PREGABALIN ACCORD 200 MG KAPSELI, KOVA
PREGABALIN ACCORD 225 MG KAPSELI, KOVA
PREGABALIN ACCORD 300 MG KAPSELI, KOVA
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pregabalin Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Accord
-kapseleita
3.
Miten Pregabalin Accord -kapseleita otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Accord -kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Accord kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla
hoidetaan epilepsiaa, neuropaattista
kipua ja yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
Perifeerinen ja sentraalinen neuropaattinen kipu
Tällä lääkkeellä hoidetaan hermovaurion aiheuttamaa
pitkäaikaista kipua (neuropaattista kipua).
Perifeeristä neuropaattista kipua voivat aiheuttaa monet sairaudet,
esimerkiksi sokeritauti tai vyöruusu.
Potilas voi kuvailla kipuaan kuumottavaksi, polttavaksi, sykkiväksi,
vihlovaksi, viiltäväksi, teräväksi,
kouristavaksi, särkeväksi, kihelmöiväksi,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Accord 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Accord 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Accord 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Accord 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Accord 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Accord 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Accord 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Accord 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Accord 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Accord 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Accord 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Accord 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Accord 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Accord 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Accord 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Accord 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Pregabalin Accord 25 mg kovat kapselit
Valkoinen läpikuultamaton / valkoinen läpikuultamaton, koko 4, kova
liivatekapseli, jonka
kansiosassa on merkintä ”PG” ja runko-osassa merkintä ”25”.
Kapseli on noin 14,4 mm pitkä.
Pregabalin Accord 50 mg kovat kapselit
Valkoinen läpikuultamaton / valkoinen läpikuultamaton, koko 3, kova
liivatekapseli, jonka
kansiosassa on merkintä ”PG” ja runko-osassa merkintä ”50”.
Kapseli on noin 15,8 mm pitkä.
Pregabalin Accord 75 mg kovat kapselit
Punainen läpikuultamaton / valkoinen läpikuultamaton, koko 4, kova
liivatekapseli, jonka kansiosassa
on merkintä ”PG” ja runko-osassa merkintä ”75”. Kapseli on
noin 14,4 mm pitkä.
Pregabalin Accord 100 mg kovat kapselit
3
Punainen läpikuultamaton / punainen läpikuultamaton, koko 3, kova
liivatekapseli, jon
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi