Pregabalin Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-07-2017

Bahan aktif:

pregabalin

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

EpilepsyPregabalin Soglasju je označeno kot adjunctive terapija pri odraslih z delni epileptični napadi z ali brez sekundarne posplošitev. Splošne Anksioznosti DisorderPregabalin Soglasju je primerna za zdravljenje Splošne Anksiozne Motnje (GAD) pri odraslih.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2015-08-28

Risalah maklumat

                                24
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1027/001- 009
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pregabalin Accord 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
{PRETISNI OMOT (14, 21, 56,60, 84, 90, 100 IN 112) IN DELJIVI PRETISNI
OMOT S POSAMEZNIMI ODMERKI
(100) ZA 25 MG TRDE KAPSULE- PVC/ALUMINIJ}
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Accord 25 mg trde kapsule
pregabalin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
{ŠKATLA S PRETISNIM OMOTOM (14, 21, 56, 60, 84, 90, 100 IN 112) IN
DELJIVIM PRETISNIM OMOTOM S
POSAMEZNIMI ODMERKI (100) ZA 50 MG TRDE KAPSULE.}
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Accord 50 mg trde kapsule
pregabalin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 trdih kapsul
21 trdih kapsul
56 trdih kapsul
60 trdih kapsul
84 trdih kapsul
90 trdih kapsul
100 trdih kapsul
112 trdih kapsul
100 x 1 trda kapsula
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
2
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Accord 25 mg trde kapsule
Pregabalin Accord 50 mg trde kapsule
Pregabalin Accord 75 mg trde kapsule
Pregabalin Accord 100 mg trde kapsule
Pregabalin Accord 150 mg trde kapsule
Pregabalin Accord 200 mg trde kapsule
Pregabalin Accord 225 mg trde kapsule
Pregabalin Accord 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pregabalin Accord 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina._ _
Pregabalin Accord 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina._ _
Pregabalin Accord 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg pregabalina._ _
Pregabalin Accord 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg pregabalina._ _
Pregabalin Accord 150 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg pregabalina._ _
Pregabalin Accord 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg pregabalina._ _
Pregabalin Accord 225 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 225 mg pregabalina._ _
Pregabalin Accord 300 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg pregabalina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trde kapsule
Pregabalin Accord 25 mg trde kapsule
Neprozorne bele/neprozorne bele trde želatinske kapsule velikosti
“4”, ki imajo na pokrovčku
natisnjeno oznako “PG”, na telesu pa “25”. Ena kapsula je
dolga približno 14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg trde kapsule
Neprozorne bele/neprozorne bele trde želatinske kapsule velikosti
“3”, ki imajo na pokrovčku
natisnjeno oznako “PG”, na telesu pa “50”. Ena kapsula je
dolga približno 15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg trde kapsule
Neprozorne rdeče/neprozorne bele trde želatinske kapsule velikosti
“4”, ki imajo na pokrovčku
natisnjeno oznako “PG”, na telesu pa “75”. Ena kapsula je
dolga približno 14,4 mm.
3
Pregabalin Accord 100 mg trde kapsule
Neprozorne rdeče/neprozorne rdeče trde želatinske kapsule velikosti
“3”, ki imajo na pokrovčku
natisnjeno oznako “PG”, na telesu pa 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini