Posaconazole Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-08-2019

Bahan aktif:

posaconazole

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AC04

INN (Nama Antarabangsa):

posaconazole

Kumpulan terapeutik:

Antimycotics sistēmiskai lietošanai

Kawasan terapeutik:

Mycoses

Tanda-tanda terapeutik:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. Posaconazole Vienojoties, ir arī norādīts par profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, jo šādiem pacientiem: Pacientiem, kas saņem grēku-indukcijas ķīmijterapiju akūtas mielogēnu leikēmiju (AML) vai mielodisplastiskais sindromi (PNT), sagaidāms, ka ilgstoša neutropenia un kuriem ir augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas;Asinsrades cilmes šūnu transplantācija (HSCT) saņēmēji, kuri apgūst augstas devas imūnsupresīvu terapiju transplantāta atgrūšanas slimību un kuriem ir augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2019-07-25

Risalah maklumat

                                33
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
posakonazola
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Posaconazole Accord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Posaconazole Accord lietošanas
3.
Kā lietot Posaconazole Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Posaconazole Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR POSACONAZOLE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Posaconazole Accord satur zāles, kuras sauc par posakonazolu. Tas
pieder zāļu grupai, ko sauc par
pretsēnīšu līdzekļiem. To lieto daudzu dažādu sēnīšinfekciju
profilaksei un ārstēšanai.
Šīs zāles darbojas, nogalinot daža veida sēnītes, kas var
izraisīt infekcijas, vai pārtraucot to augšanu.
Posaconazole Accord var lietot pieaugušajiem sēnīšu infekcijas, ko
izraisa
_Aspergillus_
sugas sēnītes
ārstēšanai.
Posaconazole Accord var lietot pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu
vecuma, kas sver vairāk par 40
kg, lai ārstētu šādus sēnīšu infekciju veidus:
-
Infekcijas, ko izraisa
_Aspergillus _
sugas sēnītes; kuras ārstēšanas laikā ar pretsēnīšu zālēm
amfotericīnu B vai itrakonazolu nav uzlabojušās, vai ja šo zāļu
lietošana bija jāpārtrauc;
-
infekcijas, ko izraisa
_Fusarium _
sugas sēnītes, ja nav novērota uzlabošanās ārstēšanas
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Posaconazole Accord 100 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 100 mg posakonazola (
_posaconazolum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete
Dzeltena, apvalkota kapsulas formas tablete, kuras garums ir aptuveni
17,5 mm un platums aptuveni
6,7 mm, ar iespiedumu “100P” vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Posaconazole Accord zarnās šķīstošās tabletes indicētas
lietošanai šādu sēnīšinfekciju ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2. un 5.1. apakšpunktu):
-
invazīva aspergiloze.
Posaconazole Accord zarnās šķīstošās tabletes ir indicētas
šādu sēnīšu infekciju ārstēšanai
pediatriskiem pacientiem no 2 gadu vecuma, kas sver vairāk par 40 kg
un pieaugušajiem (skatīt
4.2. un 5.1. apakšpunktu):
- invazīva aspergiloze pacientiem ar slimību, kas nav rezistenta
pret amfotericīnu B vai
itrakonazolu vai pacientiem, kuri nepanes šīs zāles;
-
fuzarioze pacientiem, kuru slimība nepakļaujas ārstēšanai ar
amfotericīnu B, vai arī pacientiem,
kuri nepanes amfotericīnu B;
-
hromoblastomikoze un micetoma pacientiem, kuru slimība nepakļaujas
ārstēšanai ar
itrakonazolu, vai arī pacientiem, kuri nepanes itrakonazolu;
-
kokcidioidomikoze pacientiem, kuru slimība nepakļaujas ārstēšanai
ar amfotericīnu B,
itrakonazolu vai flukonazolu, vai arī pacientiem, kuri nepanes šīs
zāles;
Refraktivitāti definēta kā infekcijas progresēšana vai
neveiksmīga ārstēšana pēc vismaz 7 dienu
efektīvas pretsēnīšu terapijas terapeitiskās devās
_._
_ _
Posaconazole Accord zarnās šķīstošās tabletes indicētas arī
pret invazīvu sēnīšinfekciju
profilaksei pediatriskiem pacientiem no 2 gadu vecuma, kas sver
vairāk par 40 kg un
pieaugušajiem (skatīt 4.2. un 5.1. apakšpunktu):
pacientiem ar akūtu mieloleikozi (AML) vai mi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-08-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini