Porcilis Pesti

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-10-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-10-2011

Bahan aktif:

Virus tal-Ħnieżer Klassiku tal-Ħnieżer (CSFV) -E2 antigen

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AD04

INN (Nama Antarabangsa):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Kumpulan terapeutik:

Majjali

Kawasan terapeutik:

Immunoloġiċi għal suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer mill-età ta ' 5 ġimgħat il-quddiem biex tipprevjeni mwiet u biex tnaqqas sinjali kliniċi tal-Deni Klassiku tal-Ħnieżer, kif ukoll sabiex titnaqqas l-infezzjoni bl-u l-eskrezzjoni tal-virus fil-qasam tas-CSF. Il-bidu tal-protezzjoni huwa ta 'ġimagħtejn. It-tul tal-protezzjoni huwa ta '6 xhur.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2000-06-09

Risalah maklumat

                                B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
PORCILIS PCV
EMULSJONI GĦAL-INJEZZJONI GĦALL-ĦNIEŻER
1
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis Pesti emulsjoni għall-injezzjoni
3
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta’ 2 ml:
Elisa Units _Classical Swine Fever_ Virus-E2 subunit antiġen
Paraffina likwida bħala sustanza mhux attiva: 941.4mg
4
INDIKAZZJONI (JIET)
Għal-immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer minn eta` ta’ 5 ġimgħat
il-fuq biex jipprevjeni l-imwiet u
sabiex jitnaqqas is-sinjali kliniċi tal-_Classical Swine Fever_ , u
sabiex ukoll biex jitnaqqas it-tixrid tal-
virus fl-ippurgar tal-CSF virus.
Bidu tal-immunita` hija
2 ġimġħat
Kemm iddum l-immunita`hija
6 xhur.
5
KUNTRADIZZJONIJIET
Xejn
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Nefħa lokali u ħafna drabi li ma ddumx fil-post tal-injezzjoni tista
tfiġġ sa 4 ġimgħat wara l-
amministrazzjoni ta’ kull doża tal-vaċċin. It-temperatura tista
togħla għall-ftit
żm
ien wara t-tieni doża.
Aċċessi jistgħu jiġu osservati fil-post tal-injezzjoni. Billi
s-sigurta` wara li tingħata ż-żewġ
injezzjonijiet fl-istess post ma ġietx eżaminata, huwa rakkomandat
li t-tieni vaċċinazzjoni tingħata
f’post differenti mill-ewwel vaċċinazzjoni.
Jekk tinnota xi effetti serji jew effetti oħra mhux msemmija f’dan
il-fuljett, jekk jogħġbok informa lit-
tabib veterinarju tiegħek.
7.
SPEĊJI LI GĦALIHOM HUWA INDIKAT IL-PRODOTT
15
Ħnieżer
8
DOŻA GĦAL KULL SPEĊJE, MOD(I) U METODU TA' AMMINISTRAZZJONI
Injezzjoni fil-muskolu ta’ doża waħda (2ml) fl-għonq fin-naħa
ta’ wara l-widna.
Skema ta’ vaċċinazzjoni:
Vaċċinazzjoni basika: Injetta doża waħda kull ħanżir segwita
bit-tieni injezzjoni 4 ġimgħa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis Pesti emulsjoni għal injezzjoni għall-ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta' 2ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
_Classical Swine Fever Virus_ (CSFV) E2 subunit tal-antiġen: 120
ELISA units (EU)
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
941.4mg paraffina likwida
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għal injezzjoni
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għal-immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer minn eta` ta’ 5 ġimgħat
il-fuq biex jipprevjeni l-imwiet u
sabiex jitnaqqas is-sinjali kliniċi tal-_Classical Swine Fever _(deni
tal-ħnieżer) , u sabiex ukoll biex
jitnaqqas it-tixrid tal-virus fl-ippurgar tal-CSF virus.
Bidu tal-immunita` hija
2 ġimġħat
Kem
m iddum l-immunita`hija
6 xhur.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Xejn
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU FL-ANNIMALI
Laqqam biss annimali b'saħħithom.
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI LI GĦANDHOM JITTIEĦDU MILL-PERSUNA LI
TAMMINISTRA L-PRODOTT MEDIĊINALI
VETERINARJU LILL-ANNIMALI
Għal min se juża:
Dan il-prodott fih żejt minerali. Injezzjoni aċċidentali jew jekk
tinjetta lilek innifsek jista' jirriżulta
f'uġigħ kbir u nefħa specjalment jekk tinjetta f'ġog jew subgħa u
f'kazijiet rari jista’ jkun il-kawża li
jkollok taqta' subgħajk jekk ma tikkonsultax tabib mal-ewwel.
Jekk tiġi njettat bi żball b'dan il-prodott, fittex għajnuna
medika, anke jekk ammont żgħir ħafna ġie
njettat u ħu l-fuljetta ta' informazzjoni li tinsab fil-pakkett
miegħek.
Jekk l-uġigħ idum għal aktar minn tnax -ilsiegħa, wara l-eżami
mediku, erġa' kellem lit-tabib.
Għat-Tabib:
Dan il-prodott fih żejt minerali. Anke jekk ġew injettati ammonti
żgħar, injezzjoni bi żball ta’ dan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 06-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-10-2011

Lihat sejarah dokumen