Country: Bulgaria
Bahasa: Bulgaria
Sumber: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
Porcilis парвовирус (ППВ), щам 014
Intervet International B.V.
QI09AA02
Porcilis parvovirus (PPV), strain 014
≥ 8,2 log2/ 2 ml
инжекционна суспензия
интрамускулно приложение
По лекарско предписание
Intervet International B.V.
свине
Карентен срок: нула дни
валиден
2014-03-11
1/4 КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2201 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Porcilis Parvo 2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Една доза (2 ml) съдържа: Активна субстанция: Инактивиран свински парвовирус (PPV), щам 014: ≥ 552 EU * Аджувант: dl-α–tocopherol acetate 150 mg Ексципиенти: Formaldehyde 1.08 mg * определено за крайния продукт чрез ELISA количество антиген За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Инжекционна суспензия. Почти бяла течност. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 Видове животни, за които е предназначен ВМП Свине. 4.2 Терапевтични показания, определени за отделните видове животни За активна имунизация на основни и ремонтни свине майки, с цел предпазване на ембрионите и фетусите им от инфекция с вируса на парвовирозата при свинете (PPV). 4.3 Противопоказания Няма. 4.4 Специални предпазни мерки за всеки вид животни, за които е предназначен ВМП Няма. 2/4 4.5 Специални предпазни мерки при употреба Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта Не е приложимо. Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните При случайно самоинжек Baca dokumen lengkap