PORCILIS PARVO

Land: Bulgarien

Sprache: Bulgarisch

Quelle: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Wirkstoff:

Porcilis парвовирус (ППВ), щам 014

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI09AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

Porcilis parvovirus (PPV), strain 014

Dosierung:

≥ 8,2 log2/ 2 ml

Darreichungsform:

инжекционна суспензия

Verabreichungsweg:

интрамускулно приложение

Verschreibungstyp:

По лекарско предписание

Hergestellt von:

Intervet International B.V.

Therapiegruppe:

свине

Produktbesonderheiten:

Карентен срок: нула дни

Berechtigungsstatus:

валиден

Berechtigungsdatum:

2014-03-11

Fachinformation

1/4
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2201
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis Parvo
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
Активна субстанция:
Инактивиран свински парвовирус (PPV),
щам 014: ≥ 552 EU
*
Аджувант:
dl-α–tocopherol acetate
150 mg
Ексципиенти:
Formaldehyde
1.08 mg
*
определено за крайния продукт чрез ELISA
количество антиген
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Почти бяла течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Свине.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За активна имунизация на основни и
ремонтни свине майки, с цел
предпазване на ембрионите и
фетусите им от инфекция с вируса на
парвовирозата при свинете (PPV).
4.3
Противопоказания
Няма.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Няма.
2/4
4.5
Специални предпазни мерки при
употреба
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
Не е приложимо.
Специални предпазни мерки за лицата,
прилагащи ветеринарномедицинския
продукт на животните
При случайно самоинжек�