Porcilis ColiClos

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-06-2013

Bahan aktif:

Clostridium perfringens τύπου C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AB08

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Kumpulan terapeutik:

Χοίροι

Kawasan terapeutik:

Ανοσολογικά

Tanda-tanda terapeutik:

Για την παθητική ανοσοποίηση των απογόνων από την ενεργητική ανοσοποίηση των χοιρομητέρες και οι μικροί θηλυκοί χοίροι για τη μείωση της θνησιμότητας και των κλινικών συμπτωμάτων κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής, που προκαλείται από αυτά τα στελέχη Escherichia coli που εκφράζουν τα ινίδια F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ή το πλήκτρο F6 (987P) και προκαλείται από το Clostridium perfringens τύπου C.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2012-06-14

Risalah maklumat

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PORCILIS COLICLOS ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Porcilis ColiClos ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Συστατικά
_Escherichia coli_
:
- F4ab προσκολλητικό ινίδιο

9,7 log
2
Ab titre
1
- F4ac προσκολλητικό ινίδιο

8,1 log
2
Ab titre
1
- F5 προσκολλητικό ινίδιο

8,4 log
2
Ab titre
1
- F6 προσκολλητικό ινίδιο

7,8 log
2
Ab titre
1
- LT ανατοξίνη

10,9 log
2
Ab titre
1
Συστατικό
_Clostridium perfringens_
:
- Τύπος C (στέλεχος 578) βήτα ανατοξίνη
≥20 IU
2
1
Μέσος τίτλος αντισωμάτων (Ab) που
επιτυγχάνεται μετά από τον εμβολιασμό
μυών με 1/20 ή 1/40
δοσολογίας συός
2
Διεθνείς μονάδες βήτα ανατοξίνης
σύμφωνα με την Ευρ. Φ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Porcilis ColiClos ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Συστατικά
_Escherichia coli_
:
- F4ab προσκολλητικό ινίδιο

9,7 log
2
Ab titre
1
- F4ac προσκολλητικό ινίδιο

8,1 log
2
Ab titre
1
- F5 προσκολλητικό ινίδιο

8,4 log
2
Ab titre
1
- F6 προσκολλητικό ινίδιο

7,8 log
2
Ab titre
1
- LT ανατοξίνη

10,9 log
2
Ab titre
1
Συστατικό
_Clostridium perfringens_
:
- Τύπος C (στέλεχος 578) βήτα ανατοξίνη
≥20 IU
2
1
Μέσος τίτλος αντισωμάτων (Ab) που
επιτυγχάνεται μετά από τον εμβολιασμό
μυών με 1/20 ή 1/40 της δόσης
συός
2
Διεθνείς μονάδες βήτα ανατοξίνης
σύμφωνα με την Ευρ. Φαρμ.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
dl-

-tocopheryl acetate
150 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Υδατικό, λευκό έως σχεδόν λευκό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (σύες και συΐδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την παθητική ανοσοποίηση των
χοιριδίων μέσω της ενεργητικής
ανοσοποίησης των συών και των
συΐδων, με σκοπό τη μείωση της
θνησιμότητας και των κλινικών
συμπτωμάτων τις πρώτες 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 26-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 26-06-2020