Pheburane

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-08-2013

Bahan aktif:

Nátrium-fenil-butirát

Boleh didapati daripada:

Eurocept International B. V.

Kod ATC:

A16AX03

INN (Nama Antarabangsa):

sodium phenylbutyrate

Kumpulan terapeutik:

Különböző táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek

Kawasan terapeutik:

Karbamoil-Foszfát-Szintáz - Hiány Betegség

Tanda-tanda terapeutik:

A kezelés a krónikus kezelésének karbamid-ciklus zavarok.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2013-07-30

Risalah maklumat

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PHEBURANE 483 MG/G GRANULÁTUM
nátrium-fenil-butirát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez
hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra
is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a PHEBURANE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a PHEBURANE szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a PHEBURANE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a PHEBURANE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PHEBURANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A PHEBURANE nátrium-fenil-butirát nevű hatóanyagot tartalmaz, mely
a karbamid-ciklus
zavaraiban szenvedő betegek kezelésére alkalmazható bármely
életkorban, Ezt a ritka kórképet
bizonyos májenzimek elégtelensége okozza. Ezek az enzimek a
felesleges nitrogén ammónia
formájában történő kiürítéséhez szükségesek.
A nitrogén a táplálékaink alapvető részét képző fehérjék
egyik építőeleme. Amikor az étkezést
követően a szervezet lebontja a fehérjét, a felesleges
mennyiségű nitrogén ammónia formájában
halmozódik fel, mert a szervezet képtelen eltávolítani azt. Az
ammónia különösen az agyra nézve
mérgező, és súlyos esetekben csökkenti a tudatszintet, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
PHEBURANE 483 mg/g granulátum
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
483 mg nátrium-fenil-butirát granulátum grammonként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
A nátrium-fenil-butirát grammonként 124 mg (5,4 mmol) nátriumot
és 768 mg szacharózt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum.
Fehér vagy törtfehér színű granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A PHEBURANE-t a karbamid ciklus idült zavarainak adjuváns
kezelésére javallott, beleértve a
karbamil-foszfát-szintetáz, az ornitin-transzkarbamiláz vagy az
arginin-szukcinát-szintetáz hiányát.
Minden páciensnél alkalmazható, akinél az
_újszülöttkori megjelenésű_
betegség fordul elő (teljes
enzimhiány, ami az élet első 28 napjában jelentkezik). Azoknál is
javallott, akiknél a
_késői forma_
alakul ki (részleges enzimhiány, ami egy hónapos életkor után
jelentkezik), akiknek a
kórtörténetében hyperammonaemiás encephalopathia szerepel.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A PHEBURANE-nal történő kezelést olyan orvos felügyelje, akinek a
karbamid-ciklus zavarainak
kezelésében tapasztalata van.
Adagolás
A napi adagot egyénileg kell beállítani úgy, hogy az a páciens
fehérje toleranciájához, valamint
ahhoz a napi, szervezetbe bevitt fehérjemennyiséghez igazodjon, ami
a növekedés és fejlődés
elősegítése érdekében szükséges.
A nátrium-fenil-butirát szokásos napi adagja a klinikai
tapasztalatok alapján:
•
450
_–_
600 mg/ttkg/nap a 20 kg testtömeg alatti gyermekeknek
•
9,9
_–_
13,0 g/m
2
/nap a 20 kg testtömeg meghaladó gyermekeknek, serdülőknek és
felnőtteknek.
A napi 20 g dózist meghaladó nátrium-fenilbutirát biztonsága és
hatásossága nem lett még
megállapítva.
_Terápiás ellenőrzés:_
3
Az ammónia, az arginin, az esszenciális aminosavak (különösen az
elágazó láncú aminosavak), a
karnitin és a szérumfehérjék plaz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 10-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen