Pexion

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-08-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-08-2018

Bahan aktif:

imepitoin

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QN03AX90

INN (Nama Antarabangsa):

imepitoin

Kumpulan terapeutik:

Klieb

Kawasan terapeutik:

Antiepilletiċi oħra, anti-epilettiċi

Tanda-tanda terapeutik:

Għat-tnaqqis tal-frekwenza ta 'aċċessjonijiet ġeneralizzati minħabba epilessija idjopatika fi klieb għall-użu wara evalwazzjoni bir-reqqa ta' għażliet alternattivi ta 'trattament.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2013-02-25

Risalah maklumat

                                19
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
PEXION 100 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
PEXION 400 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Pexion 100 mg pilloli għall-klieb
Pexion 400 mg pilloli għall-klieb
imepitoin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Pilloli bojod, oblungi, b’ferq fin-nofs, b’logo integrat “I
01” (100 mg) jew “I 02” (400 mg) imnaqqax
fuq naħa waħda. Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
Pillola waħda jkun fiha:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-tnaqqis tal-frekwenza ta’ puplesiji ġeneralizzati minħabba
epilessija idjopatika fil-klieb għall-użu
wara evalwazzjoni bir-reqqa ta’ għażliet ta’ kura alternattiva.
Għat-tnaqqis tal-ansjetà u tal-biża’ assoċjati mal-fobija
għall-istorbju fil-klieb.
_ _
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb b’indeboliment sever fil-funzjoni tal-fwied,
disturbi severi tal-kliewi jew disturbi
kardjovaskulari severi.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
EPILESSIJA IDJOPATIKA
Ir-reazzjonijiet avversi ħfief u ġeneralment temporanji li ġejjin
ġew osservati fi studji qabel l-użu
kliniku u studji kliniċi għad-dikjarazzjoni ta’ epilessija
kklassifikati skont frekwenza dejjem tonqos:
atassja (telf ta’ koordinazzjoni), emesi (remettar), polifaġija
(żieda fl-aptit) ġiet irrappurtata fil-bidu
tal-kura, sonnolenza (ngħas) (komuni ħafna), iperattività (il-kelb
ikun ħafna iktar attiv mis-soltu),
apatija, polidipsija (żieda fl-għatx), dijarea, diżorjentament,
anoressija (telf ta’ apti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Pexion 100 mg pilloli għall-klieb
Pexion 400 mg pilloli għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pillola waħda jkun fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pilloli bojod, oblungi, u b’ferq fin-nofs bil-logo integrat “I
01” (100 mg) jew “I 02” (400 mg)
imnaqqax fuq naħa waħda.
Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għat-tnaqqis tal-frekwenza ta’ puplesiji ġeneralizzati minħabba
epilessija idjopatika fil-klieb għall-użu
wara evalwazzjoni bir-reqqa ta’ għażliet ta’ kura alternattiva.
Għat-tnaqqis tal-ansjetà u tal-biża’ assoċjati mal-fobija
għall-istorbju fil-klieb.
_ _
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb b’indeboliment sever fil-funzjoni tal-fwied,
disturbi severi tal-kliewi jew disturbi
kardjovaskulari severi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
EPILESSIJA IDJOPATIKA
Ir-rispons farmakoloġiku għal imepitoin jista’ jvarja u
l-effikaċja tista’ ma tkunx kompluta. Meta jiġu
kkurati, xi klieb jista’ ma jkollhomx puplesiji, fi klieb oħrajn se
jiġi osservat tnaqqis fin-numru ta’
puplesiji, filwaqt li oħrajn mhumiex se jirrispondu. Għal din
ir-raġuni, għandha tingħata
konsiderazzjoni b’attenzjoni qabel ma wieħed jiddeċiedi li jaqleb
kelb stabbilizzat fuq imepitoin minn
kura differenti. F’dawk li ma jirrispondux, żieda fil-frekwenza
ta’ puplesiji tista’ tiġi osservata.
_ _
Jekk
il-puplesiji ma jiġux ikkontrollati b’mod adegwat, miżuri
dijanjostiċi addizzjonali u kura oħra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-08-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 15-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen