Pexion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-08-2018

Bahan aktif:

imepitoin

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QN03AX90

INN (Nama Internasional):

imepitoin

Kelompok Terapi:

Klieb

Area terapi:

Antiepilletiċi oħra, anti-epilettiċi

Indikasi Terapi:

Għat-tnaqqis tal-frekwenza ta 'aċċessjonijiet ġeneralizzati minħabba epilessija idjopatika fi klieb għall-użu wara evalwazzjoni bir-reqqa ta' għażliet alternattivi ta 'trattament.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2013-02-25

Selebaran informasi

                                19
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
PEXION 100 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
PEXION 400 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Pexion 100 mg pilloli għall-klieb
Pexion 400 mg pilloli għall-klieb
imepitoin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Pilloli bojod, oblungi, b’ferq fin-nofs, b’logo integrat “I
01” (100 mg) jew “I 02” (400 mg) imnaqqax
fuq naħa waħda. Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
Pillola waħda jkun fiha:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-tnaqqis tal-frekwenza ta’ puplesiji ġeneralizzati minħabba
epilessija idjopatika fil-klieb għall-użu
wara evalwazzjoni bir-reqqa ta’ għażliet ta’ kura alternattiva.
Għat-tnaqqis tal-ansjetà u tal-biża’ assoċjati mal-fobija
għall-istorbju fil-klieb.
_ _
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb b’indeboliment sever fil-funzjoni tal-fwied,
disturbi severi tal-kliewi jew disturbi
kardjovaskulari severi.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
EPILESSIJA IDJOPATIKA
Ir-reazzjonijiet avversi ħfief u ġeneralment temporanji li ġejjin
ġew osservati fi studji qabel l-użu
kliniku u studji kliniċi għad-dikjarazzjoni ta’ epilessija
kklassifikati skont frekwenza dejjem tonqos:
atassja (telf ta’ koordinazzjoni), emesi (remettar), polifaġija
(żieda fl-aptit) ġiet irrappurtata fil-bidu
tal-kura, sonnolenza (ngħas) (komuni ħafna), iperattività (il-kelb
ikun ħafna iktar attiv mis-soltu),
apatija, polidipsija (żieda fl-għatx), dijarea, diżorjentament,
anoressija (telf ta’ apti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Pexion 100 mg pilloli għall-klieb
Pexion 400 mg pilloli għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pillola waħda jkun fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pilloli bojod, oblungi, u b’ferq fin-nofs bil-logo integrat “I
01” (100 mg) jew “I 02” (400 mg)
imnaqqax fuq naħa waħda.
Il-pillola tista’ tinqasam min-nofs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
Għat-tnaqqis tal-frekwenza ta’ puplesiji ġeneralizzati minħabba
epilessija idjopatika fil-klieb għall-użu
wara evalwazzjoni bir-reqqa ta’ għażliet ta’ kura alternattiva.
Għat-tnaqqis tal-ansjetà u tal-biża’ assoċjati mal-fobija
għall-istorbju fil-klieb.
_ _
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv;
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax fi klieb b’indeboliment sever fil-funzjoni tal-fwied,
disturbi severi tal-kliewi jew disturbi
kardjovaskulari severi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
EPILESSIJA IDJOPATIKA
Ir-rispons farmakoloġiku għal imepitoin jista’ jvarja u
l-effikaċja tista’ ma tkunx kompluta. Meta jiġu
kkurati, xi klieb jista’ ma jkollhomx puplesiji, fi klieb oħrajn se
jiġi osservat tnaqqis fin-numru ta’
puplesiji, filwaqt li oħrajn mhumiex se jirrispondu. Għal din
ir-raġuni, għandha tingħata
konsiderazzjoni b’attenzjoni qabel ma wieħed jiddeċiedi li jaqleb
kelb stabbilizzat fuq imepitoin minn
kura differenti. F’dawk li ma jirrispondux, żieda fil-frekwenza
ta’ puplesiji tista’ tiġi osservata.
_ _
Jekk
il-puplesiji ma jiġux ikkontrollati b’mod adegwat, miżuri
dijanjostiċi addizzjonali u kura oħra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen