Country: Belgium
Bahasa: Jerman
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Das Porcine Respiratorische und Reproduktive Syndrom-Virus (PRRSV), Lebend, Abgeschwächt
Ceva Sante Animale
QI09AD03
Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome Virus (PRRSV), Live, Attenuated
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Das Porcine Respiratorische und Reproduktive Syndrom-Virus (PRRSV), Lebend, Abgeschwächt
intramuskuläre Anwendung
Schwein
Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome (PRRS) Virus
CTI-code: 567804-02 - Packmaß: 10 x 50 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 567804-01 - Packmaß: 50 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 567804-04 - Packmaß: 10 x 100 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 567804-03 - Packmaß: 100 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter – DE Versie PERSOVAC PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION Persovac Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Ceva Santé Animale NV – Metrologielaan 6 – 1130 Brüssel - Belgien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Ceva-Phylaxia Co. Ltd. 1107 Budapest, Szállás u. 5. Ungarn 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Persovac Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis (1 ml) enthält: WIRKSTOFF: Lebendes porzines reproduktives und respiratorisches Syndrom(PRRS)-Virus, Stamm P120: 4,0 – 7,3 log 10 ZKID 50 * *ZKID 50 Zellkultur-infektiöse Dosis 50% Lyophilisat: grauweißes homogenes Pellet. Lösungsmittel (Vaccesol): klare, wässrige Lösung. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur aktiven Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen in einer durch das PRRS-Virus kontaminierten Umgebung zur Verringerung der Virämie welche mit einer Infektion mit europäischen Stämmen des PRRS-Virus (Genotyp 1) assoziiert ist . Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Impfung Dauer der Immunität: 24 Wochen nach der Impfung In einer Laboruntersuchung in seronegativen Ferkeln, die im Alter von 32 Tagen geimpft wurden, konnte nach Belastungsinfektion 5 Wochen nach der Impfung eine Titerreduktion und eine Verringerung der Virusausscheidung über die Nase festgestellt werden. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden in PRRS-naiven Herden, in denen das PRRS-Virus nicht mit zuverlässigen diagnostischen Methoden nachgewiesen wurde. Nicht anwenden bei Zuchtebern, die Sperma produzieren, da das PRRS-Virus mit dem Sperma ausgeschieden werden kann. Bijsluiter – DE Versie PERSOVAC 6. NEBENWIRKUNGEN Eine leichte, vorübergehende Erhöhung der Rektaltemperatur (bis zu 1,1°C) konnte nach intramuskulärer Injektion sehr häufig i Baca dokumen lengkap