Country: Hungary
Bahasa: Hungary
Sumber: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
perindopril; indapamide
1 A Pharma GmbH
C09BA04
perindopril; indapamide
28x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Al) 30x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Al) 28x buborékcsomagolásban (Al/Al) 30x buborékcsomag
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
28x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Al) OGYI-T-21865 / 05; 30x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Al) OGYI-T-21865 / 06; 28x buborékcsomagolásban (Al/Al) OGYI-T-21865 / 07; 30x buborékcsomagolásban (Al/Al) OGYI-T-21865 / 08
Generikus
2011-10-04
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA PERINDOPRIL/INDAPAMID 1 A PHARMA 4 MG/1,25 MG TABLETTA perindopril terc-butilamin/indapamid MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet! További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez! Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak! Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét! A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Perindopril/Indapamid 1 A Pharma tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Perindopril/Indapamid 1 A Pharma tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Perindopril/Indapamid 1 A Pharma tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Perindopril/Indapamid 1 A Pharma tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PERINDOPRIL/INDAPAMID 1 A PHARMA TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Perindopril/Indapamid 1 A Pharma két hatóanyagot, perindoprilt és indapamidot tartalmaz. Ezt a kombinációs készítményt A MAGASVÉRNYOMÁS-BETEGSÉG (HIPERTENZIÓ) KEZELÉSÉBEN HASZNÁLJÁK. A perindopril az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE)-gátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek a vérerek tágítása révén fejtik ki hatásukat, ami könnyebbé teszi a szív számára a vér rajtuk való áramoltatását. Az indapamid diuretikum. A diuretikumok növelik a vesék által kiválasztott vizelet mennyiségét. Ezeket a gyógyszereket vizelethajtóknak is nevezik. Az indapamid abban különbözik az egyéb diuretikumoktól, hogy a vi Baca dokumen lengkap
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE PERINDOPRIL/INDAPAMID 1 A PHARMA 4 MG/1,25 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 4 mg perindopril terc-butilamin (amely megfelel 3,338 mg perindoprilnek) és 1,25 mg indapamid tablettánként. Segédanyag: laktóz-monohidrát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán enyhén domború felületű, az egyik oldalán „PI” mélynyomású gravírozással ellátott tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Esszenciális hypertonia kezelésére; A Perindopril/Indapamid 1 A Pharma 4 mg/1,25 mg tabletta azoknál a betegeknél alkalmazható, akiknél önmagában a perindopril nem elegendő a vérnyomás beállítására. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Szájon át történő alkalmazásra. A Perindopril/Indapamid 1 A Pharma 4 mg/1,25 mg tabletta szokásos adagja 1 tabletta naponta egy alkalommal. Bevétele reggel, étkezés előtt javasolt. Lehetőség szerint ajánlott az egyéni adagot az egyes összetevőkkel beállítani. A Perindopril/Indapamid 1 A Pharma 4 mg/1,25 mg tabletta akkor használandó, ha a vérnyomás egy havi kezelés után sem kontrollált megfelelően a Perindopril/Indapamid 1 A Pharma 2 mg/0,625 mg tablettával. Ha klinikailag helyénvaló, fontolóra vehető a közvetlen váltás a monoterápiáról a Perindopril/Indapamid 1 A Pharma 4 mg/1,25 mg tablettára. _Időskorú betegek (lásd 4.4 pont)_ A kezelést a vérnyomás-változás és a veseműködés figyelembevétele után kell megkezdeni. _Károsodott vesefunkciójú betegek (lásd 4.4 pont)_ Súlyos vesekárosodás esetén (ha a kreatinin clearance < 30 ml/min,) a készítmény alkalmazása ellenjavallt. Közepes fokú vesekárosodás esetén (kreatinin clearance 30-60 ml/min) ajánlatos a szabad kombináció megfelelő adagjával kezdeni a kezelést. Ha a kreatinin clearance 60 ml/min vagy nagyobb, az adagot nem szükséges módosítani. A kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a szérum krea Baca dokumen lengkap