PERINDOPRIL/INDAPAMID 1A PHARMA 4 mg/1,25 mg tabletta

البلد: هنغاريا

اللغة: الهنغارية

المصدر: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

العنصر النشط:

perindopril; indapamide

متاح من:

1 A Pharma GmbH

ATC رمز:

C09BA04

INN (الاسم الدولي):

perindopril; indapamide

الوحدات في الحزمة:

28x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Al) 30x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Al) 28x buborékcsomagolásban (Al/Al) 30x buborékcsomag

الفئة:

TT

نوع الوصفة الطبية :

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

ملخص المنتج:

28x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Al) OGYI-T-21865 / 05; 30x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Al) OGYI-T-21865 / 06; 28x buborékcsomagolásban (Al/Al) OGYI-T-21865 / 07; 30x buborékcsomagolásban (Al/Al) OGYI-T-21865 / 08

الوضع إذن:

Generikus

تاريخ الترخيص:

2011-10-04

نشرة المعلومات

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PERINDOPRIL/INDAPAMID 1 A PHARMA 4 MG/1,25 MG TABLETTA
perindopril terc-butilamin/indapamid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet!

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak!

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét!
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Perindopril/Indapamid 1 A Pharma tabletta
és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Perindopril/Indapamid 1 A Pharma tabletta szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a Perindopril/Indapamid 1 A Pharma tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Perindopril/Indapamid 1 A Pharma tablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PERINDOPRIL/INDAPAMID 1 A PHARMA
TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Perindopril/Indapamid 1 A Pharma két hatóanyagot, perindoprilt és
indapamidot tartalmaz. Ezt a
kombinációs készítményt A MAGASVÉRNYOMÁS-BETEGSÉG
(HIPERTENZIÓ) KEZELÉSÉBEN HASZNÁLJÁK.

A perindopril az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE)-gátlóknak
nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Ezek a vérerek tágítása révén fejtik ki
hatásukat, ami könnyebbé teszi a
szív számára a vér rajtuk való áramoltatását.

Az indapamid diuretikum. A diuretikumok növelik a vesék által
kiválasztott vizelet
mennyiségét. Ezeket a gyógyszereket vizelethajtóknak is nevezik.
Az indapamid abban
különbözik az egyéb diuretikumoktól, hogy a vi

خصائص المنتج

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
PERINDOPRIL/INDAPAMID 1 A PHARMA 4 MG/1,25 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
4 mg perindopril terc-butilamin (amely megfelel 3,338 mg
perindoprilnek) és 1,25 mg indapamid
tablettánként.
Segédanyag: laktóz-monohidrát.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán enyhén domború felületű, az
egyik oldalán „PI” mélynyomású
gravírozással ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelésére; A Perindopril/Indapamid 1 A
Pharma 4 mg/1,25 mg tabletta
azoknál a betegeknél alkalmazható, akiknél önmagában a
perindopril nem elegendő a vérnyomás
beállítására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
A Perindopril/Indapamid 1 A Pharma 4 mg/1,25 mg tabletta szokásos
adagja 1 tabletta naponta egy
alkalommal. Bevétele reggel, étkezés előtt javasolt.
Lehetőség szerint ajánlott az egyéni adagot az egyes
összetevőkkel beállítani.
A Perindopril/Indapamid 1 A Pharma 4 mg/1,25 mg tabletta akkor
használandó, ha a vérnyomás egy
havi kezelés után sem kontrollált megfelelően a
Perindopril/Indapamid 1 A Pharma 2 mg/0,625 mg
tablettával. Ha klinikailag helyénvaló, fontolóra vehető a
közvetlen váltás a monoterápiáról a
Perindopril/Indapamid 1 A Pharma 4 mg/1,25 mg tablettára.
_Időskorú betegek (lásd 4.4 pont)_
A kezelést a vérnyomás-változás és a veseműködés
figyelembevétele után kell megkezdeni.
_Károsodott vesefunkciójú betegek (lásd 4.4 pont)_
Súlyos vesekárosodás esetén (ha a kreatinin clearance < 30
ml/min,) a készítmény alkalmazása
ellenjavallt.
Közepes fokú vesekárosodás esetén (kreatinin clearance 30-60
ml/min) ajánlatos a szabad kombináció
megfelelő adagjával kezdeni a kezelést.
Ha a kreatinin clearance 60 ml/min vagy nagyobb, az adagot nem
szükséges módosítani.
A kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a szérum krea