Pemetrexed Lilly

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2021

Bahan aktif:

pemetreksedi

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Netherlands

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiset aineet

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomaPemetrexed Lilly yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerPemetrexed Lilly yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. Pemetrexed Lilly on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. Pemetrexed Lilly on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2015-09-14

Risalah maklumat

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED LILLY 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED LILLY 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Pemetrexed Lilly on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed
Lilly-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Lilly-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Lilly-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED LILLY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Lilly on syöpälääke.
Pemetrexed Lilly-valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Lilly-valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Lilly-valmistetta voidaan määrätä pitkälle edenneeseen
keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Lilly on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville potilaille, joiden
sairaus on edennyt muun ensilinjan kemoterapian jälkeen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT PEMET
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Lilly 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Lilly 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Lilly 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksedidinatriumia vastaten 100 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi injektiopullo sisältää noin 11 mg natriumia.
Pemetrexed Lilly 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää pemetreksedidinatriumia vastaten 500 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi injektiopullo sisältää noin 54 mg natriumia.
Käyttökuntoon saatetun liuoksen (välikonsentraatin) pitoisuus on 25
mg/ml pemetreksediä (ks. kohta
6.6).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Lilly on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Lilly on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattinen, histologialtaan pääosin
muunlainen kuin levyepiteeliperäinen
ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (ks. kohta 5.1).
Pemetrexed Lilly on tarkoitettu monoterapiana ylläpitohoidoksi
välittömästi platinapohjaisen
kemoterapian jälkeen potilaille, joilla on paikallisesti levinnyt tai
metastaattinen, histologialtaan
pääosin muunlainen kuin levyepiteeliperäinen ei-pienisoluinen
keuhkosyöpä, joka ei ole edenny
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 26-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini