Pemetrexed Baxter

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-01-2023

Bahan aktif:

pemetrexed disodium heptahydrate

Boleh didapati daripada:

Baxter Holding B.V.

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwnowotworowe

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2022-12-09

Risalah maklumat

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED BAXTER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Baxter i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Baxter
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Baxter
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Baxter
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED BAXTER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Baxter to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Baxter może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Baxter stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których nastąpiła progresja choroby po
zastosowaniu lecz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako
leczenie pierwszego rzutu u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Baxter w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja choroby bezpośrednio po zakończ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-01-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini