Pemetrexed Baxter

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-01-2023

Principio attivo:

pemetrexed disodium heptahydrate

Commercializzato da:

Baxter Holding B.V.

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2022-12-09

Foglio illustrativo

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED BAXTER 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED BAXTER 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
Pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pemetrexed Baxter i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed Baxter
3.
Jak stosować lek Pemetrexed Baxter
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed Baxter
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED BAXTER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed Baxter to lek stosowany w leczeniu nowotworów
złośliwych.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z innym lekiem
przeciwnowotworowym, cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca, u pacjentów, którzy wcześniej nie byli
poddani chemioterapii.
Lek Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną, jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Lek Pemetrexed Baxter może być przepisany pacjentom z rakiem płuca
w stadium zaawansowanym, u
których uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze
pozostaje bez zmian po
zastosowaniu chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed Baxter stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których nastąpiła progresja choroby po
zastosowaniu lecz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed Baxter 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed Baxter 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu
disodowego).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6), każda fiolka zawiera 25 mg/ml
pemetreksedu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizowany proszek o barwie od białej do jasnożółtej lub
zielonożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed Baxter w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest, jako
leczenie pierwszego rzutu u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa (patrz punkt 5.1).
Pemetrexed Baxter w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako
leczenie podtrzymujące u
pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo
zaawansowanym lub z
przerzutami, o histologii innej niż w przeważającym stopniu
płaskonabłonkowa, u których nie
nastąpiła progresja choroby bezpośrednio po zakończ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti